化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SNB-19細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SNB-19細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SNB-19細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
SNB-19細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
SMAD7 Antibody Blocking PeptideSmad7封閉多肽
SMAD7 Antibody Blocking PeptideSmad7封閉多肽
SMAD8 Antibody Blocking PeptideSMAD8蛋白封閉多肽
SMURF1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白E3泛連接1封閉多肽
SMURF2 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白E3泛連接2封閉多肽
SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽
SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽
SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽
SNIP1 Antibody Blocking PeptideSmad核相互作用蛋白1封閉多肽
SnoN Antibody Blocking PeptideSmad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子封閉多肽
SMAD9 Antibody Blocking PeptideSMAD家族9封閉多肽
SMARCD1 Antibody Blocking PeptideSMARCD1封閉多肽
FAK 人黏著斑激ELISA試劑盒FAK ELISA Kit
ERK 人細胞外信號調(diào)節(jié)激ELISA試劑盒ERK ELISA Kit
ASK-1 人凋亡信號調(diào)節(jié)激IELISA試劑盒ASK-1 ELISA Kit
P-PKC 人蛋白激CELISA試劑盒P-PKC ELISA Kit
SNB-19細胞專用培養(yǎng)基A673人橫紋肌瘤細胞專用培養(yǎng)基 人牙乳頭細胞培養(yǎng)基
A673人橫紋肌瘤細胞專用培養(yǎng)基 MX-1細胞專用培養(yǎng)基
A875人黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基 大鼠下丘腦神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基
A875人黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基 人表皮成纖維細胞培養(yǎng)基
AAV-293人胚腎細胞專用培養(yǎng)基 兔晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網(wǎng)