詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人膠質瘤組織源細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人膠質瘤組織源細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人膠質瘤組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人膠質瘤組織源細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
CBFB Antibody Blocking Peptide多瘤病毒增強了結合蛋白2β封閉多肽
PKD1 Antibody Blocking Peptide多囊腎蛋白1封閉多肽
PKD1L3 Antibody Blocking Peptide多囊腎蛋白1樣3封閉多肽
PKD1L2 Antibody Blocking Peptide多囊腎蛋白1樣蛋白2封閉多肽
PKD2 Antibody Blocking Peptide多囊腎蛋白2封閉多肽
PKD2 Antibody Blocking Peptide多囊腎蛋白2封閉多肽
PDK2L1 Antibody Blocking Peptide多囊腎疾病因子1蛋白封閉多肽
KIAA0319L Antibody Blocking Peptide多囊腎相關蛋白1封閉多肽
DPPA2 Antibody Blocking Peptide多能發育相關基因2封閉多肽
Dppa4 Antibody Blocking Peptide多能發育相關基因4封閉多肽
DPPA5 Antibody Blocking Peptide多能發育相關基因5封閉多肽
Syndecan-1 Antibody Blocking Peptide多配體蛋白聚糖1(CD138)封閉多肽
Human A Disintegrin And Metalloprotease 17(ADAM17)ELISA Kit人解整合金屬蛋白17(ADAM17)ELISA試劑盒
Human A Disintegrin And Metalloprotease 15(ADAM15)ELISA Kit人解整合金屬蛋白15(ADAM15)ELISA試劑盒
Human A Disintegrin And Metalloprotease 12(ADAM12)ELISA Kit人解整合金屬蛋白12(ADAM12)ELISA試劑盒
Human A Disintegrin And Metalloprotease 10(ADAM10)ELISA Kit人解整合金屬蛋白10(ADAM10)ELISA試劑盒
人膠質瘤組織源細胞培養基MFC小鼠前胃癌細胞專用培養基 人退行性椎間盤髓核細胞
MH-S小鼠肺泡巨噬細胞專用培養基 小鼠肝非實質細胞
MH-S小鼠肺泡巨噬細胞專用培養基 RWPE-1 (人正常前列腺上皮細胞)
MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養基 小鼠NG2細胞
MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養基 UM-UC-3 (人膀胱移行細胞癌) (STR鑒定正確)