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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-415細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-415細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-415細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10μg/mL Insulin＋10μg/mL Glutathione＋15% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基(DMEM) | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
BTBD1 Antibody Blocking Peptide丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8封閉多肽
HCV Core protein Antibody Blocking Peptide丙肝病毒核心抗原C區(qū)封閉多肽
PKM Antibody Blocking Peptide激-M2封閉多肽
PKLR Antibody Blocking Peptide激肝型封閉多肽
PDHB Antibody Blocking Peptide脫氫E1β亞單位封閉多肽
PDHB Antibody Blocking Peptide脫氫E1β亞基封閉多肽
PDCE2 Antibody Blocking Peptide脫氫E2封閉多肽
PDHA1 Antibody Blocking Peptide脫氫α1封閉多肽
PDHX Antibody Blocking Peptide脫氫復(fù)合物X蛋白封閉多肽
PDK1 Antibody Blocking Peptide脫氫激1封閉多肽
Pdk4 Antibody Blocking Peptide脫氫激4封閉多肽
PDK3 Antibody Blocking Peptide脫氫激同功3封閉多肽
Hamster Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit倉鼠白介2(IL-2)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit倉鼠白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit倉鼠白介1α(IL-1α)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster interferon gamma,IFNG ELISA kit倉鼠γ干擾(IFNG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞專用培養(yǎng)基 小鼠腎臟巨噬細胞
NCI-H358人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 22RV1 (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)
NCI-H358人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠肝動脈平滑肌細胞
NCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 人微血管周細胞
NCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 人胰腺上皮細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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