詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
Ishikawa細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持Ishikawa細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含Ishikawa細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Ishikawa細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
THAP1 Antibody Blocking Peptide核凋亡因子THAP1封閉多肽
NAIF protein 1 Antibody Blocking Peptide核凋亡誘導因子蛋白1
NPLOC4 Antibody Blocking Peptide核定位蛋白4封閉多肽
NDE1 Antibody Blocking Peptide核分布基因E同源蛋白1封閉多肽
PPM1E Antibody Blocking Peptide核鈣調蛋白依賴性蛋白激磷封閉多肽
RRM2B Antibody Blocking Peptide核苷還原M2B封閉多肽
ENPP2 Antibody Blocking Peptide核苷焦磷2封閉多肽
NUBP1 Antibody Blocking Peptide核苷結合蛋白1封閉多肽
NUBP2 Antibody Blocking Peptide核苷結合蛋白2封閉多肽
NUBPL Antibody Blocking Peptide核苷結合蛋白樣NUBPL封閉多肽
ENPP1 Antibody Blocking Peptide核苷內焦磷/磷二酯1封閉多肽
ENPP1 Antibody Blocking Peptide核苷內焦磷/磷二酯1封閉多肽
Human Colony Stimulating Factor 1, Macrophage(MCSF)ELISA Kit人巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)ELISA試劑盒
Human Macrophage Expressed Protein 1(MPG1)ELISA Kit人巨噬細胞表達基因1蛋白(MPG1)ELISA試劑盒
Human Macro Creatine Kinase(MCK)ELISA Kit人巨肌激(MCK)ELISA試劑盒
Human Quiescin Q6 Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1)ELISA Kit人靜止Q6硫基氧化1(QSOX1)ELISA試劑盒
Ishikawa細胞專用培養基人脂肪干細胞 MKN-45 (人胃癌細胞)(STR鑒定正確)
人軟骨細胞 EL4 (小鼠淋巴瘤細胞) (種屬鑒定正確)
人破骨細胞 GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結轉移癌細胞)
人表皮干細胞 S-180 (小鼠腹水瘤細胞) (種屬鑒定正確)
人橫紋肌細胞 Raji (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)