SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞專用培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框198抗體英文名稱: C1orf198中文名稱: 細胞核受體ERBA相關基因2抗體英文名稱: NR2F6中文名稱: 人乳頭瘤病毒18型E4抗體英文名稱: HPV18 E4中文名稱: 晶狀體蛋白γN抗體英文名稱: CRYGN中文名稱: 神經元特異性蛋白家族成員2抗體英文名稱: NSG2中文名稱: 蛋

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

HUNK Antibody Blocking Peptide激上調神經腫瘤相關激封閉多肽

PCSK5 Antibody Blocking Peptide激原轉化5/6封閉多肽

CPN1 Antibody Blocking Peptide激肽1封閉多肽

KLK11 Antibody Blocking Peptide激肽釋放11封閉多肽

KLK12 Antibody Blocking Peptide激肽釋放12封閉多肽

KLK13 Antibody Blocking Peptide激肽釋放13封閉多肽

KLK14 Antibody Blocking Peptide激肽釋放14封閉多肽

KLK15 Antibody Blocking Peptide激肽釋放15封閉多肽

KLK1 Antibody Blocking Peptide激肽釋放1封閉多肽

KLK2 Antibody Blocking Peptide激肽釋放2封閉多肽

KLK3/PSA Antibody Blocking Peptide激肽釋放3/3封閉多肽

KLK3/PSA Antibody Blocking Peptide激肽釋放3/3封閉多肽

Human Glypican 5(GPC5)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖5(GPC5)ELISA試劑盒

Human Glypican 4(GPC4)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒

Human Glypican 3(GPC3)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)ELISA試劑盒

Human Glypican 2(GPC2)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)ELISA試劑盒
SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞專用培養基大鼠眼外肌成纖維細胞　小鼠原代胰腺導管上皮細胞

大鼠眼微血管內皮細胞　大鼠原代結膜成纖維細胞

大鼠視網膜神經節細胞　大鼠原代腎近端小管上皮細胞

大鼠視網膜小膠質細胞　兔原代主動脈弓內皮細胞

大鼠視網膜前體細胞　小鼠原代主動脈弓平滑肌細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。