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elisa試劑盒樣本處理：

1．剛取得的新鮮組織樣本用PBS洗凈。
2．準確稱取50mg組織，加入1ml勻漿緩沖液A，用玻璃勻漿器充分勻漿。
3．在1000g，4℃離心10分鐘，棄沉淀，取上清。

elisa試劑盒實驗步驟:

 一、 脫蠟處理

1． 取出 10 片待測的石蠟包埋的 5 微米厚組織切片

2． 放進 80℃烘箱，孵育 30 分鐘

3． 室溫下靜置 15 分鐘

4． 按下表依次放進小染色缸里孵育

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

二、 樣本氧化處理

1． 小心加上XX 微升 氧化液（Reagent F），鋪滿整個樣品表面

2． 室溫下，孵育 5 分鐘

3． 小心移去切片上的 氧化液（Reagent F）

4． 小心加上XX 微升 清理液（Reagent E），清洗樣品表面

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

6． 重復實驗步驟 4 至 5 一次

三、 樣本染色處理

1． 小心加上XX 微升 染色液（Reagent G），鋪滿整個切片樣品表面

2． 室溫下孵育XX 分鐘；或直至可見深紅色

3． 小心移去切片上的 染色液（Reagent G）

4． 室溫下，小心將切片置入XX 0 毫升 清理液（Reagent E）中孵育 5 分鐘

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

四、 elisa試劑盒樣本復染處理

1． 樣本復染處理（建議使用通用型蘇木素復染試劑盒－GMS80067.1）

2． 放上蓋玻片或封片

3． 即刻在一般光學顯微鏡下觀察：呈現紫紅色或品紅色為糖原陽性組織，細胞核呈現藍色（復染）