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產品簡介
Matrigel 基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
詳細介紹
Matrigel 基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養板置于冰浴，將培養的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.根據使用需要，采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定最佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養基輕輕地沖洗。
Alkaline Peptone Water 3%氯化鈉堿性蛋白胨水 副溶血性弧菌的選擇性增菌培養
Strain Store Medium 菌種保存培養基 常用細菌斜面傳代
Blood Agar Base 血瓊脂基礎培養基 供分離營養要求較高的致病菌用
L-G Medium Base,Modified 改良羅氏培養基基礎 結核桿菌的培養,計數保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定
MiddleBrook 7H10 Agar MiddleBrook 7H10瓊脂 分枝桿菌的分離培養
MiddleBrook 7H11 Agar MiddleBrook 7H11瓊脂 分枝桿菌的分離培養
Aeromonas Differential Agar 氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar 分離培養和鑒別氣單胞菌
AFPA 曲霉菌鑒別瓊脂基礎 曲霉菌分離培養
Blood Enrichment Medium 血液增菌培養基 用于血液中致病菌的增菌培養
Bromcersol Purple Broth Base 糖發酵基礎肉湯 微生物檢驗中各種糖發酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質
Thioglycollate Medium 需氣菌厭氣菌培養基 用于培養需氧菌、微需氧菌和厭氧菌
ASS Agar 抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂 用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）