詳細介紹
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠嗅鞘采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠嗅鞘經GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 小鼠嗅鞘原代細胞 | 組織來源 | 嗅球組織 |
英文名稱 | Mouse Olfactory Ensheathing Cells | 貨號 | YS-01X7365 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介:
小鼠嗅鞘細胞分離自嗅球組織;嗅鞘細胞(OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等;為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞系統可以再生細胞之一,其特點為終身具有再生功能,還能夠釋放多種營養因子、粘附分子。被認為是髓鞘化能力強的膠質細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞系統,也存在于外周中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞,它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志,在嗅系統發育過程中,嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的元是生后才生長并在成年時繼續分化的元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅及嗅球的層上,沿嗅的全長,從周圍系統到中樞分布。
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產品:
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] | 酸化整合素β3抗體 |
蛋白激酶A調節亞基a1抗體 | 膠原樣蛋白抗體 |
酪蛋白激酶受體B2抗體 | 糖蛋白GNTVA抗體 |
殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體 | DPCR1蛋白抗體 |
肥大細胞羧肽酶A3抗體 | 糖蛋白P43抗體 |
CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人喉癌上皮細胞;Hep-2 大鼠食管平滑肌細胞培養基 100mL |
腦膜細胞培養基MenCM-prf | SCN3B Others Human 人 SCN3B 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 ) mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse | ICOS Others Rat 大鼠 ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 (陽性對照) |
NBL1 Others Human 人 DAN 人細胞裂解液 (陽性對照) | CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) |
CM-H017人上皮細胞培養基100mL | 小鼠嗅鞘原代細胞糖蛋白GNTVA抗體 |
CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) | 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 |
人導管癌細胞;ZR-75-1 | CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) |
KMB-17細胞,體細胞系 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27 | 9號染色體開放閱讀框150抗體 |
血藍蛋白抗體 | 大鼠淋巴纖維細胞(RLF)(5×105) |
絲蛋白抗體 | 腺嘌呤二核苷酸酶1抗體 |
GCOM1蛋白抗體 | CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) |
操作步驟:
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。