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小鼠心臟纖維原原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-21 10:00:26瀏覽次數:26

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7587 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠心臟纖維原原代細胞公司出售的產品:大鼠原代雪旺氏細胞 人肝癌細胞 英文 Bel-7402 WB-S5 水牛牛皮膚成纖維樣細胞 1ml/T75 lovo, 人結腸癌細胞 Human CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細胞 大鼠原代睪丸間質細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠心臟纖維原原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠心臟纖維原采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠心臟纖維原經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠心臟纖維原原代細胞

組織來源

心臟組織

英文名稱

Mouse Cardiac   Fibroblast Cells

貨號

YS-01X7587

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠心臟纖維原細胞分離自心臟組織;心臟由心肌細胞和非心肌細胞組成,非心肌細胞占細胞總數的70%,其中90%以上的非心肌細胞由心肌成纖維細胞組成。纖維細胞是機能不活躍的成纖維細胞。胞體呈梭形,胞質較少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。電鏡下可見,細胞中粗面內質網和高爾基體均不發達。當組織受損時,纖維細胞可轉化為成纖維細胞而參與修復過程。纖維細胞和成纖維細胞是處于不同功能狀態的同一種細胞,如在組織損傷后的修復過程中,纖維細胞可轉化為功能活躍的成纖維細胞。纖維細胞較小,呈多角形,胞質較少,弱嗜酸性,胞核亦較小,染色較深,電鏡下粗面內質網較少,高爾基復合體不發達。成纖維細胞較大,呈星形或梭形,有突起,細胞核呈卵圓形,染色質稀疏,染色淡,核仁明顯,胞質較多。成纖維細胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,形成膠原纖維、彈性纖維和網狀纖維以及基質成分。心肌成纖維細胞主要功能為對心肌細胞起結構支持作用并負責細胞基質外的合成,當心肌損傷時能產生旁分泌生長因子。心肌成纖維細胞是心臟結締組織中常見的細胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網狀纖維及有機基質,并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細胞可重新轉變為幼稚的成纖維細胞,其功能活動也得以恢復,參與組織損傷后的修復。因此,對心肌成纖維細胞的生理學研究成為現代心血管領域研究的一個重點。

小鼠心臟纖維原原代細胞

培養信息:

小鼠心臟纖維原原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠心臟纖維原原代細胞

細胞培養方法:

小鼠心臟纖維原原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠心臟纖維原原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠心臟纖維原原代細胞


HCT116細胞,人結直腸癌細胞 人黑色素瘤細胞,HME1細胞 人胚肺二倍體細胞;KMB-17

核仁同源蛋白17抗體

TWIST蛋白2抗體抗體

細胞生長調控蛋白19/環指蛋白197抗體

錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體

抗體

元鈣結合相關蛋白EFCBP1抗體

橋粒芯糖蛋白2抗體

嗅覺受體家族10亞基J3抗體

甲型流感病毒M2抗體

GBC-SD(人膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠心肌細胞培養基 100mL

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞   Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養基+10%FBS

干擾素

(10mL 酶解緩沖液) 1mL

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)

CM-H042人肝內膽管上皮細胞培養基100mL

TE-13(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構建穩定株)人腦膠質瘤細胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7]   (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin

小鼠心臟纖維原原代細胞抗體

95-D(人高轉移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

5637, 人膀胱癌細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞)

人前脂肪細胞-內臟HPA-v

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4

糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體抗體

鈣結合蛋白抗體

人絨毛膜毛細血管內皮細胞 Human

原鈣粘蛋白γA9抗體

表皮生長因子樣蛋白2抗體

酪蛋白硫酸轉移酶2抗體

GBC-SD(人膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 

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