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詳細介紹
小鼠心臟微血管內皮原代細胞
小鼠心臟微血管內皮細胞分離自心臟組織；心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是為血液流動提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成，左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開，故互不相通，心房與心室之間有瓣膜（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以氧和各種營養物質，并帶走代謝的終產物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用，在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明，心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能，也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位，其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。
英文名稱 | Mouse Cardiac Microvascular Endothelial Cells | 組織來源 | 心臟組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7410 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠心臟微血管內皮細胞
組織來源：心臟組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
P3-X63-Ag8細胞，骨髓瘤細胞 人T細胞白血病細胞,A3細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909 | 核仁酸蛋白抗體 |
TWIK相關酸敏感鉀離子通道蛋白9抗體 | 細胞色素氧化酶裝配因子PET112抗體 |
錨蛋白重復結構域蛋白12抗體 | 單克隆抗體 |
元電壓門控通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體 | 橋粒芯糖蛋白1 |
嗅覺相關蛋白STOML3抗體 | 甲型肝炎病毒聚蛋白VP1抗體 |
5637(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | 小鼠黑色素瘤細胞;B16 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌細胞，Hepa 1-6細胞 M145細胞，猴腎C細胞 | 人胚肺二倍體細胞;KMB-17 |
真皮淋巴上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2 |
CL-0327Calu-6(人肺退行性癌細胞)5×106cells/瓶×2 | CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2 |
293sars181A細胞，Sars蛋白表達株 人細胞,HBL-100細胞 腎系膜細胞培養基MCM-prf | 小鼠心臟微血管內皮原代細胞單克隆抗體 |
恒河猴腎細胞;RM-1 | NCI-H460[H460]細胞，大細胞肺癌細胞 人腦膠質瘤細胞,H4細胞 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 |
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照) | 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) |
腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 糖皮質激素誘導亮拉鏈蛋白抗體 |
鈣結合蛋白D28K抗體 | 人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC |
原鈣粘蛋白γA8抗體 | 表皮生長因子樣蛋白1抗體 |
酪蛋白硫酸轉移酶1抗體 | 5637(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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