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詳細介紹
小鼠視網膜神經節原代細胞
小鼠視網膜節細胞分離自視網膜組織；視網膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、節細胞層、纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視乳頭。視網膜上的感覺層是由三個元組成。第一元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞，約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個節細胞相聯系，負責聯絡作用。第三層叫節細胞層，專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網膜感受器沖動的纖維跨越視網膜表面，經由視到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力強。視網膜節細胞貼壁后呈單層排列，部分細胞聚集成團，細胞呈圓形或橢圓形，核圓且相對透明，有些細胞膜上伸出短而小的突起；該細胞為高度分化細胞，在體外屬于不增殖群。視網膜節細胞是青光眼病理性損害的主要細胞，視網膜節細胞的死亡可導致視功能不可逆損傷，研究視網膜節細胞損害的細胞學和分子生物學機制有利于青光眼發病機制的研究。
英文名稱 | Mouse Retinal Ganglion Cells | 組織來源 | 視網膜組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7391 |
細胞形態 | 元細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠視網膜神經節細胞
組織來源：視網膜組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠視網膜節采用-膠原酶聯合消化法，結合視網膜節細胞專用培養基培養和化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠視網膜節經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
COLO-320細胞，結腸腺癌細胞 直腸腺癌,HR-8348細胞 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e | 核基質蛋白21抗體 |
TIP30蛋白抗體 | 嘧啶P450 11B1抗體 |
麻疹融合蛋白抗體 | 導向蛋白3B抗體 |
細胞粘附分子2抗體 | 羥基類固醇脫氫酶11β2抗體 |
性激素結合球蛋白抗體 | 甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體 |
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 | 大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養基 100mL |
Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS | IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽) |
人星形膠質細胞HA | MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
瘤牛皮膚細胞;BIN-S1 | IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽) |
HL60細胞，人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質細胞培養基KM | 小鼠視網膜神經節原代細胞導向蛋白3B抗體 |
IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標簽) | EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細胞裂解液 (陽性對照) |
NW38細胞，人黑色素瘤細胞 鼠李糖乳桿菌 人膠質細胞瘤細胞;U251 | 人晶狀體上皮細胞HLEpiC |
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9 | 糖蛋白gp330抗體 |
鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2D(CaMKIIδ) | XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽) |
原鈣粘蛋白15抗體 | 鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體 |
酪激酶A抗體 | T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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