国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠頜下腺上皮原代細胞

小鼠頜下腺上皮原代細胞

返回列表頁
  • 小鼠頜下腺上皮原代細胞

  • 小鼠頜下腺上皮原代細胞

  • 小鼠頜下腺上皮原代細胞

  • 小鼠頜下腺上皮原代細胞

收藏
舉報
參考價1-580/件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    上研生
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2025-05-20 09:12:41瀏覽次數:33

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7078 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠頜下腺上皮原代細胞公司出售的產品:小鼠原代冠狀動脈內皮細胞 HCCLM3(人高轉移肝癌細胞) HeLa P10s-11F 人細胞 1ml/T75 Oregon vole 俄勒岡地鼠 KG-1 人髓性紅白血病細胞 人原代前列腺成纖維細胞

詳細介紹

小鼠頜下腺上皮原代細胞

小鼠頜下腺上皮原代細胞

小鼠頜下腺上皮細胞分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態;頜下腺的主要病理變化有:①頜下腺炎;②頜下腺囊腫;③頜下腺腫;④頜下腺結石。

英文名稱

Mouse Submandibular   Gland Epithelial Cells

組織來源

頜下腺組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7078

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:小鼠頜下腺上皮細胞

組織來源:頜下腺組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠頜下腺上皮原代細胞小鼠頜下腺上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠頜下腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠頜下腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠頜下腺上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠頜下腺上皮原代細胞

小鼠頜下腺上皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

小鼠頜下腺上皮原代細胞

食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

α酶重鏈H4抗體

原鈣粘蛋白13抗體

肌鈣集蛋白/收鈣素抗體

酸化粘著斑激酶抗體

干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗體

6號染色體開放閱讀框81抗體

β葡聚糖受體抗體

1號染色體開放閱讀框130抗體

17-β-羥脫氫酶6抗體

DMP1 Others Human DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

EFNA1 Others Human EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人癌細胞;MDA-MB-157

PGA4 Others Human PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照)

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2   NCI-H1755 [H1755](人肺癌細胞)

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照)

NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M036小鼠小腸血管內皮細胞培養基100mL

小鼠頜下腺上皮原代細胞干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗體

PTGS2 Others Human PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腎癌細胞;A498

人表皮黑色素細胞-深色素cDNAHEM-d cDNA

SW-13(人腎上腺皮質癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞)

A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株   小細胞肺癌細胞,LIEP-P細胞 DT40(雞淋巴瘤細胞)

CD3抗體

LRRC39蛋白抗體

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照)

酸化T淋巴細胞受體抗體

蛋白多糖4/黑色素瘤相關蛋白抗體

G蛋白調節誘導突增生蛋白2抗體

DMP1 Others Human DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

 


其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 集贤县| 阳城县| 海原县| 凉城县| 河西区| 木兰县| 安丘市| 五家渠市| 奉新县| 仙游县| 马边| 江安县| 江城| 大新县| 长治市| 富平县| 岐山县| 平邑县| 喀喇| 江西省| 砚山县| 正蓝旗| 克拉玛依市| 桦川县| 富源县| 商都县| 于田县| 玉门市| 贵德县| 南丹县| 杭锦旗| 台南县| 怀安县| 承德市| 屏南县| 那坡县| 鄢陵县| 靖州| 连山| 镇康县| 临沧市|