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小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-20 08:52:27瀏覽次數:40

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7439 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞公司出售的產品:小鼠原代腸黏膜上皮細胞 BC-009(人癌細胞) MDA-MB-415 人癌細胞 1ml/T75 L-O2 人正常胎肝細胞 Jurkat, CloneE6-1 人 T 淋巴細胞白血病細胞 人原代食管平滑肌細胞

詳細介紹

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

小鼠骨髓來源內皮祖細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

英文名稱

Mouse Bone Marrow-Derived   Endothelial Progenitor Cells

組織來源

骨髓

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7439

細胞形態

內皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:小鼠骨髓來源內皮祖細胞

組織來源:骨髓

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內皮祖采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內皮祖經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞

視網膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

整合素β2/Integrin β2抗體

腸道71/手足口病抗體

葉綠體伴侶蛋白抗體(蘋果)

F-box蛋白45抗體

心臟肌球蛋白結合蛋白抗體

22號染色體開放閱讀框23抗體

抗體

1號染色體開放閱讀框159抗體

熱休克蛋白10抗體

GRK6 Others Human GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] 人支氣管成纖維細胞培養基 100mL

人癌細胞;SK-BR-3

EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照)

TE-10(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌細胞)

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎小管上皮細胞MREpiC

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞培養基100mL

小鼠骨髓來源內皮祖原代細胞心臟肌球蛋白結合蛋白抗體

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1   (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

KMML1 小白鼠肺成纖維樣細胞

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞

PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤 人腎癌細胞,KC細胞 直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

人細胞(HN) (10×106 )

4號染色體開放閱讀框3抗體

0脂酰基轉移酶2抗體

Promocell C-22022 Endothelial Cell   GrowthMedium MV2, 內皮細胞生長培養基MV2(即用型) 500ml

3-羥脫氫酶抗體

谷受體2C抗體(N端)

高爾基體膜相關蛋白6抗體

GRK6 Others Human GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

 


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