詳細介紹
L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養基
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞的培養。
產品主要成分:
DMEM 基礎培養基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S 5 ml
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復蘇L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞密度。
2)細胞傳代:如果L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞正常使用。
相關蛋白AKAP抗體 | 酸化糖原合酶激酶3α抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) |
?;D移酶1抗體 | 腫瘤壞死因子受體相關蛋白3抗體 |
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CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) | L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養基人胚腎細胞;293 Cells, low passage |
前脂肪細胞分化培養基PADM-prf | SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) |
P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) | NCI-H295R(人腎上腺皮質腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(腦瘤細胞) |