詳細介紹
NOZ 細胞專用培養基
NOZ細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持NOZ細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含 NOZ細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NOZ 細胞的培養。
產品主要成分:
DMEM 基礎培養基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S 5 ml
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復蘇NOZ 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查NOZ 細胞密度。
2)細胞傳代:如果NOZ 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗NOZ 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若NOZ 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待NOZ 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用NOZ 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本NOZ 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響NOZ 細胞正常使用。
酸肌醇0脂酶PLCZ1抗體 | γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體 |
細胞分裂周期蛋白20B抗體 | 肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體 |
伸長因子結合蛋白抗體 | 人臍動脈內皮細胞 人正常胚肺成纖維細胞,MRC-5細胞 SHZ-88(癌細胞) |
異質核糖核蛋白hnRNPA2抗體 | 乳腺癌增強蛋白抗體 |
Rho GTP酶激活蛋白26抗體 | 膀癌突變蛋白1抗體 |
獼猴皮膚細胞;MMS4 | PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) |
浦肯野細胞相關蛋白1抗體 | BeWo細胞,人胎盤絨膜癌細胞 新生牛眼晶體上皮細胞,NBLE細胞 人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC |
蛋白BOC抗體 | ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
20號染色體開放閱讀框187抗體 | WISH(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 |
非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體 | H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 |
P450 19抗體 | EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0911 |
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3 | NOZ 細胞專用培養基HUF Pellet 人子宮成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人淋巴內皮細胞裂解物HLECL |
人臍靜脈內皮細胞(HVVEC)( 5×105 ) | 大鼠垂體細胞RPC |
NR8383 大鼠肺泡巨噬細胞 | CoC2(懸浮) 卵巢癌 |