末端轉移酶CAS號：9027-67-2產品詳情：
末端轉移酶
英文名稱：TDT；Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase

其他名稱：末端脫氧核苷酸轉移酶；胸腺五肽

CAS號：9027-67-2

分子量：60000

級別：BR

來源：大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉移酶的基因

濃度：20u/ul

活性定義：是指在37℃、60分鐘內將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油

5×反應緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)

抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子

失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘

質量保證：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意：由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯方抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2

性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。末端轉移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DN片段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DN片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復。

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記

保存：-20°C

末端轉移酶CAS號：9027-67-2 公司主營：elisa試劑盒、ATCC細胞、微生物菌種、各種生化試劑、分子生物學、抗體、血清、熒光試劑盒等等。客戶可向我們咨詢您所需的產品、數量，我們誠摯希望能與您合作。
穩定性判斷原則：
1.無機化合物，只要妥善保管，包裝完好無損，可以長期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物質，在避光、蔭涼、干燥的條件下，只能短時間（1～5年）內保存，具體要看包裝和儲存條件是否合乎規定。
2.有機小分子量化合物一般揮發性較強，包裝的密閉性要好，可以長時間保存。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質等，在避光、蔭涼、干燥的條件下，只能短時間（1～5年）內保存，具體要看包裝和儲存條件是否合乎規定。
3.有機高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質，故此，要冷藏（凍）保存，而且時間也較短。
4.基準物質、標準物質和高純物質，原則上要嚴格按照保存規定來保存，確保包裝完好無損，避免受到化學環境的影響，而且保存時間不宜過長。一般情況下，基準物質必須在有效期內使用。
試劑提純方法：
①蒸餾。對于易揮發的試劑，如常用的無機酸，有機溶劑等是最常用的提純方法。根據沸點的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
②升華。對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法最簡便。
③重結晶。適用于大多數固體試劑的提純，其關鍵是選擇好合適的溶劑。
④溶劑萃取。無論將母體或雜質萃取到有機溶劑相中，均可達到提純的目的。
⑤離子交換色譜分離。是一種新型的高效提純方法，例如，用陰離子交換樹脂吸附清除鹽酸中的鐵（FeCl4-）。此外，還有薄層層析、電滲析、區域熔融、離子交換膜等特殊手段來分離提純化學試劑。
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