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技術(shù)文章

封閉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

閱讀:264          發(fā)布時間:2022-3-31

封閉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:


一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)


1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。


2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。


3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。


4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。


5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。


6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。


7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


二、樣品DNA的制備


8. 如果有N個樣品,必須設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。


9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。


三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進行)


10. 如果只做1次重復(fù),則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。


11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

膜粘連蛋白6抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體

胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)

載脂蛋白A1抗體

自噬相關(guān)蛋白16A抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

磷酸化腫瘤血管內(nèi)皮標志物8抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

磷酸化蛋白激酶AKT3抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

磷酸化水通道蛋白2抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體

醛縮酶2抗體

胰腺α淀粉酶抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

醛固酮還原酶家族1成員D1抗體

肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體

自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體

溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶β抗體

AFP4b蛋白抗體


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