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NRCAM神經細胞粘著分子ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

血管生成素2抗體

芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體

腺苷A2A受體抗體

蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體

ACN9蛋白抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

腺苷酸激酶抗體

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

細胞凋亡相關蛋白3抗體

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ATP結合蛋白家族7抗體

ASCL2蛋白抗體

磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

磷酸化活化轉錄因子1抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

活化轉錄因子5抗體

活化轉錄因子6β抗體

AICAR甲酰基轉移酶抗體

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ATP5E蛋白抗體

ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2蛋白抗體

ATP6V1B2蛋白抗體

ATPIF1蛋白抗體