MS1小鼠胰島內皮細胞系這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因。這株細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒（DAP）基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內追蹤他們命運的標記

MS1小鼠胰島內皮細胞系背景資料：這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因。這株細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內追蹤他們命運的標記。這些細胞也可能產生輔助病毒。檢測輔助病毒的方法或其他逆轉錄病毒技術，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neural cells via retrovirus vectors in Neuromethods, Molecular Neurobiological Techniques 16:117-219, Boulton, A.A., Baker, G.B. and Campagnoni, A.T., Eds., Humana Press, Clifton, NJ, 1989. 

規格：5×105cells/瓶
培養條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養。
細胞數量：1× 106個
細胞傳代：1:4~1:6傳代；每周換液2~3次
細胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
細胞凍存：液氮凍存?????

T25瓶細胞處理方法

收到MS1小鼠胰島內皮細胞系后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱*培養基（含1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養。

注：

培養瓶里的培養基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養基。由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基。（這里是針對原來*培養基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態不佳或培養中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內反饋，細胞本身問題免費重發如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后。