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大鼠胰島細胞培養實驗
閱讀：351 發布時間：2019-2-14實驗方法原理
水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。
實驗材料一周齡Wistar 大鼠
試劑、試劑盒D-Hanks’液胰蛋白酶Ⅴ型膠原酶葡萄糖碘乙酸
儀器、耗材手術剪手術鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術刀片培養皿
實驗步驟
1. 一周齡Wistar大鼠，斷頸處死，于75%乙醇浸泡15 分鐘，無菌取出胰腺，于冰冷無菌D-Hanks’液中漂洗，用眼科剪仔細清除脂肪、包膜、血管等胰外組織，轉入青霉素小瓶中。
2. 加入少量無菌D-Hanks’液，用眼科剪剪成0.1-1.0 mm3 大小的碎片，用滴管輕輕吸出上層細小脂肪碎塊和油滴，再用無菌D-Hanks’液反復清洗 8——10 次，加入10 倍體積無菌消化酶液[胰蛋白酶-膠原酶消化液： 0.05 g 胰蛋白酶，0.025 g Ⅴ型膠原酶（663 U/mg），0.05g葡萄糖，溶于100ml無 Ca2+、Mg2+的0.01 mol/L PBS（pH 值為 7.4）溶液，用0.22 µm 微孔濾膜濾菌]，38℃±1℃消化，消化過程中不斷震蕩，10 分鐘后棄去上清液。
3. 用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗 2——3 次，加入新鮮酶液繼續消化，重復上述步驟，此時組織塊邊緣模糊。
4. 將組織塊浸入消化酶液中，38℃±1℃消化10 分鐘，將消化酶液與組織塊分開，組織塊重新加入新鮮消化酶液進行消化；而原消化酶液1500 rpm離心 10 分鐘，取沉淀即為消化下的細胞，重新用無菌D-Hanks’懸浮，離心，重復 1——2 次，再用培養基洗 2——3 次，用培養基懸浮即得細胞懸液。
5. 將消化過的組織塊重復消化5——6 次至組織塊消化*，重復以上操作。
6. 合并幾次所得細胞懸液，計數，調整細胞濃度為 2×105個細胞/mL，將細胞懸液接種于24 孔塑料培養板中，每孔1 ml，置于37℃，5%CO2，飽和濕度培養箱中培養。
7. 由于成纖維細胞貼壁要比胰島細胞迅速，接種15 h 后，輕輕振蕩培養板，將上面未貼壁的細胞接入新的培養板中，可除去部分成纖維細胞。
8. 將新培養板中細胞培養 48 小時后，換新鮮配置的含有2.5 ng/mL 的碘乙酸的培養基培養5 h，可除去絕大部分成纖維細胞，而胰島細胞不受傷害，換不含碘乙酸的培養基洗2次，并換不含碘乙酸的培養基在 37℃、5% CO2，飽和濕度培養箱中培養，每隔 3 天換培養液，獲得單層胰島細胞。
收起
注意事項
1. 大鼠的胰島提取一般胰尾含有量較多，一般提取時要注意以為部分，充盈良好與否很關鍵，對于提取量至關重要。
2. 細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 培養基基于4℃條件下可保存3——6個月。