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乙酰輔酶A測試盒
閱讀：359 發布時間：2020-11-16測定意義
乙酰輔酶 A 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中 產生的一種重要的中間代謝產物。在體內能源物質代謝中是一個樞紐性的物質。糖、脂肪、 蛋白質三大營養物質通過乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸 化，經過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于 ATP 合成。此外，乙酰輔酶 A 是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質的前體物質。
測定原理
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和 NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應，乙酰輔酶 A 含量和 NADH 的生成速率成正比，340nm 下吸光值的上升速率反應了乙酰輔酶 A 含量的高 低。
乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義
乙酰輔酶 A 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中
產生的一種重要的中間代謝產物。在體內能源物質代謝中是一個樞紐性的物質。糖、脂肪、
蛋白質三大營養物質通過乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸
化，經過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于 ATP 合成。此外，乙酰輔酶
A 是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質的前體物質。
測定原理
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和 NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶 A
和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應，乙酰輔酶 A
含量和 NADH 的生成速率成正比，340nm 下吸光值的上升速率反應了乙酰輔酶 A 含量的高
低。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 250μL 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑 4
℃保存一周；
試劑三：液體×1 支，4℃保存。臨用前加入 250μL 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑 4℃
保存一周；
試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存。臨用前加入 22.5mL 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑 4
℃保存一周；
試劑五：液體 30mL×1 瓶，4℃保存。
工作液的配制：臨用前請根據擬用工作液體積（樣本數×0.23 m L），將試劑二、三和四
按照 1:1:90 的比例混合，或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻（可以測定 96 樣）；
加樣前置 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預熱 30 min；現配現用；
乙酰輔酶 A 的提取
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試
劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，
加入 1mL 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min，用蒸餾水于 340nm 處調零。
2、 將工作液置 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預熱 10 min。
2、取 25μL 樣本和 230μL 工作液至微量石英比色皿或者 96 孔板，混勻，立即記錄 340nm
處 20s 的吸光值 A1 和 80s 時的吸光值 A2，計算 ΔA=A2-A1。
乙酰輔酶 A 含量計算
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：
標準條件下測定的回歸方程為 y = 1640x + 0.012；x 為吸光值，y 為標準品濃度（nmol/mL）。
注意：本試劑盒抵檢測限為 1.6nmol/mL。
（1）按照蛋白濃度計算
乙酰輔酶 A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012) ÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
（2）按照樣本質量計算
乙酰輔酶 A 含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)
÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：
乙酰輔酶 A 含量(nmol/104
)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500
V1：加入反應體系中樣本體積，0.025mL；V2：加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質
濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬。
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下：
標準條件下測定的回歸方程為 y = 3280x + 0.024；x 為吸光值，y 為標準品濃度（nmol/mL）。
注意：本試劑盒di檢測限為 1.6nmol/mL。
（1）按照蛋白濃度計算
乙酰輔酶 A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024) ÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
（2）按照樣本質量計算
乙酰輔酶 A 含量（nmol/g 鮮重）=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)
÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：
乙酰輔酶 A 含量（nmol/104）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500
V1：加入反應體系中樣本體積，0.025mL；V2：加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質
濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬。