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 細胞實驗、動物實驗是科學研究的基礎，那么IHC/ICC實驗就不可避免。如何設計一個成功的IHC/ICC實驗呢？從這篇推文中你將找到答案。

設計一個成功的IHC/ICC實驗

免疫組織化學（IHC）和免疫細胞化學（ICC）是用來定位檢測抗原表達的技術，其主要原理是利用抗原表位和抗體間的相互作用。IHC使用組織切片，而ICC使用培養的細胞或細胞懸浮液。后，IHC/ICC均需使用分子標記物(熒光或染料)來得到陽性染色結果。簡而言之，先固定樣本以保持細胞完整性，再使用封閉試劑孵育該樣本，以覆蓋抗體可能結合的非特異性位點，后使用一抗、二抗孵育該樣本，并在顯微鏡下觀測信號結果。

從技術上講，IHC/ICC是相對簡單和直接的實驗方法。然而，每個IHC/ICC實驗都有多個需要優化的變量。主要的挑戰是針對不同抗原，如何優化實驗條件，以產生特異性高且信號強的實驗結果。例如，在培養的細胞上檢測一種高豐度的蛋白，固定時間和封閉時間可能就要縮短，并適合使用熒光偶聯的一抗檢測。相反，如果在一個冰凍組織切片中檢測磷酸化表位，可能需要進行抗原的修復,染色信號也需要放大。

下表列出了影響IHC/ICC的變量和因素，旨在有助于IHC/ICC實驗的設計、優化及疑難的解答。

• 影響實驗設計和優化的變量

*這些變量還需要對額外因素進行優化包括濃度、pH、溫度、孵育時間和稀釋度。

該表格并不包含所有細節，但是涵蓋了R&D Systems所使用的用的IHC/ICC方法。