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艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體解決方案

時間:2023/3/16閱讀:119
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RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體背景介紹:

RMP1-14-CP162單克隆抗體是原始RMP1-14抗體的嵌合版本。可變結構域序列與原始RMP1-14相同,但恒定區域序列已從大鼠IgG2a切換到小鼠IgG1。RMP1-14-CP162抗體不含Fc突變,就像原始大鼠IgG2a抗體不含一樣。 RMP1-14-CP162與小鼠PD-1(程序性死亡-1)反應,也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體,屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。

 

此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發育B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調節TCR信號。PD-1通過結合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發出信號,PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結合后,PD-1信號傳導抑制T細胞活化,導致增殖減少,細胞因子產生和T細胞死亡。此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用,因為PD-1基因敲除動物表現出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。

 

PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-2之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因,目前正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療方法。

 

 

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BioXCell艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體規格:

#  BXC-CP162

同種型 小鼠IgG1, κ

推薦的同種型對照 體內加小鼠IgG1同種型對照,特異性未知

推薦的稀釋緩沖液 體內純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA轉染的敘利亞倉鼠BKH細胞

報告的應用程序 體內阻斷PD-1/PD-L信號傳導**

報道了原始大鼠IgG2a RMP1-14抗體

配方 PBS,pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素 <1EU/mg (<0.001EU/μg)

通過LAL凝膠凝血測定法測定

集合體 <5%

由 DLS 確定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產 從無動物設施中的CHO細胞上清液中純化

純化 蛋白A

里德 AB_2927529

分子量 150 千達

鼠病原體檢測 外切粒菌/鼠痘病毒: 陰性 漢坦病毒: 陰性 K 病毒: 陰性乳酸脫氫酶升高病毒: 陰性 淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒: 陰性小鼠腺病毒: 陰性小鼠巨細胞病毒: 陰性小鼠肝炎病毒: 陰性小鼠分鐘病毒: 陰性小鼠諾如病毒: 陰性小鼠細小病毒: 陰性

小鼠輪狀病毒:肺支原體陰性:陰性 小鼠肺炎病毒:陰性 多瘤病毒:陰性呼腸孤病毒篩查:陰性 仙臺病毒:陰性 泰勒鼠腦脊髓炎:陰性

存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結。

 

RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體相關研究:

體內單克隆抗體抗小鼠PD-1 (CD279) (克隆J43)

體內單克隆抗體抗小鼠PD-1 (CD279) (克隆RMP1-14)

體內單克隆抗體抗人類PD-1 (CD279) (克隆J116)

體內單克隆抗體抗人類PD-1 (CD279) (克隆J110)

體內單克隆抗體抗小鼠PD-1 (CD279) (克隆29F.1A12)


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