癌癥還被認(rèn)為是一種單一的疾病，它的亞型取決于它在人體內(nèi)產(chǎn)生的位置。然而，詳細(xì)分子分析的出現(xiàn)表明，情況要復(fù)雜得多，即使在一個腫瘤內(nèi)也可能存在許多亞克隆細(xì)胞群。這就是有效治療的一個重要問題:*一種類型的癌細(xì)胞可能不影響另一種類型的癌細(xì)胞，這實際上可能賦予它競爭優(yōu)勢。

成人zui常見的惡性腦瘤，彌漫性膠質(zhì)瘤，也是zui難治療的癌癥之一。它總是復(fù)發(fā)，盡管手術(shù)，放療和/或化療干預(yù)。雖然膠質(zhì)瘤的初始分子特征已被很好地描述，但它們在治療壓力下的后續(xù)演化仍是未知的。為了解決這個問題，國際社會的臨床醫(yī)生和研究人員成立了膠質(zhì)瘤縱向分析(GLASS)聯(lián)盟，該聯(lián)盟已經(jīng)開始研究膠質(zhì)瘤分子隨時間變化的動態(tài)。他們的發(fā)現(xiàn)，“成人彌漫性膠質(zhì)瘤的縱向分子軌跡"，現(xiàn)在發(fā)表在《自然》雜志上，他們指出膠質(zhì)瘤基因組改變的高度可變和患者特異性的軌跡。

該研究團隊由資深作者Roel Verhaak博士和作者Floris Barthel博士領(lǐng)導(dǎo)包括來自美國、歐洲、亞洲和澳大利亞的87名研究人員和臨床醫(yī)生在內(nèi)的杰克遜實驗室(Jackson Laboratory)的凱文·*(Kevin Johnson)博士獲得了來自35家醫(yī)院的285名患者的多個時間點的數(shù)據(jù)。zui后，研究人員從222名患者中選擇了高質(zhì)量的腫瘤樣本，這些樣本代表了彌漫性膠質(zhì)瘤的三種主要亞型，每個樣本的時間點各為2個，他們分別將其描述為初始和復(fù)發(fā)。這些分析顯示了膠質(zhì)瘤的高度可變的性質(zhì)，但為有效研究膠質(zhì)瘤的演變和治療反應(yīng)提供了一個框架。

“需要更多的數(shù)據(jù)來全面了解膠質(zhì)瘤的演變，但是GLASS資源為更有效地研究膠質(zhì)瘤的演變和治療反應(yīng)提供了良好的基礎(chǔ)，"Verhaak說。“總的來說，這些發(fā)現(xiàn)將幫助我們確定什么樣的治療方法能zui大程度地清除或殺死膠質(zhì)瘤細(xì)胞。"

有趣的發(fā)現(xiàn)之一是，當(dāng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞受到癌癥治療如放療和化療的壓力時，它們不會以一致的方式進化。患者樣本之間有一些共同的特征，如基因突變(基因組中有很高的突變率)和非整倍體(整個染色體通過細(xì)胞分裂功能障礙丟失或獲得)。但是，在早期事件驅(qū)動癌癥的發(fā)生和發(fā)展之后，它們的演變往往是隨機的，而不是沿著可預(yù)測的路徑進行的。

研究人員還評估了免疫活動如何影響膠質(zhì)瘤的進化。免疫治療是一個激動人心的新領(lǐng)域，它利用人體自身的免疫系統(tǒng)來靶向和消滅癌細(xì)胞，了解腫瘤微環(huán)境中的免疫相互作用和膠質(zhì)瘤逃避免疫的本質(zhì)是實現(xiàn)免疫治療的重要一步。這項研究表明，免疫活動(免疫編輯)在膠質(zhì)瘤中不會隨時間變化，盡管存在患者與患者之間的差異，需要做更多的工作來充分了解這種變化以及對膠質(zhì)瘤zui有效的免疫治療策略。另一方面，研究人員在IDH1基因中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的突變，這種突變產(chǎn)生了一種新抗原——一種潛在的免疫系統(tǒng)靶標(biāo)——并通過復(fù)發(fā)持續(xù)存在。這一發(fā)現(xiàn)為疫苗在初始和復(fù)發(fā)階段的治療提供了可能。zui后，該研究為改善 膠質(zhì)瘤患者的臨床預(yù)后提供了重要的見解。

“這項研究提供了迄今為止zui大的連續(xù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤概況數(shù)據(jù)庫，"來自英國利茲大學(xué)的合著者露西·斯特德博士說。“這將為研究和臨床社區(qū)提供一個機會，來預(yù)測新的癌癥療法在治療腦瘤方面可能有多有效。"

研究神經(jīng)膠質(zhì)瘤標(biāo)志物的意義是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 針對神經(jīng)膠質(zhì)瘤標(biāo)記物ATRX、IDH1和GFAP的抗體用于檢測膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)瘤和星形細(xì)胞瘤，并驗證了IHC、WB和/或ICC-IF。這些抗體已經(jīng)通過免疫組化或WB的強化驗證進行了驗證。比如抗ATRX單克隆抗體、抗ATRX多克隆抗體、抗IDH1單克隆抗體、抗IDH1多克隆抗體等等。