阿柏西普是人血管內皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)受體1和受體2胞外區結合域與人免疫球蛋白Fc段重組形成的融合蛋白，是一種新的抗VEGF藥物，通過與VEGF緊密結合，降低血管通透性，進一步抑制新生血管的生成。

阿柏西普適用于新生血管型年齡相關性黃斑變性( AMD) 和 CRVO 后的視網膜水腫。 用于對含奧沙利鉑化療方案有抗性或經該方案治療后癌癥惡化的轉移性結直腸癌患者的治療。

研究發現阿柏西普與所有VEGF－A亞型的親和力大于VEGF－A與其自身受體的親和力，可有效防止VEGF結合并激活其受體。阿柏西普與PIGF也呈現出高親和力，該作用可增強藥物抗VEGF作用，減少腫瘤組織和血管細胞持續釋放促進血管生成的因子，而且阿柏西普并不產生明顯的缺氧作用，這可能是耐藥率減少的原因之一。阿柏西普的半衰期約為6d，在循環中以1∶1比例來結合以上內源性配體形成穩定的復合物，該復合物在循環中的達峰時間為給藥后24～48h，通過胞吞作用入胞，并在蛋白水解酶作用下清除。

作為一種新的抗VEGF藥物，與哌加他尼鈉（pegaptanib）、雷珠單抗（ranibizumab）和貝伐單抗（bevacizumab）等抗VEGF藥物相比較，阿柏西普作用靶點更廣、親和力更強、作用時間更長，而且已有臨床試驗證實阿柏西普用于治療年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）和息肉狀脈絡膜血管病變（polypoidal choroidal vasculopathy，PCV）具有顯著療效及廣泛安全性。

艾美捷 阿柏西普ELISA檢測試劑盒（cat#KA6247），實現抗血管生成藥物阿柏西普（aflibercept）的定量檢測。

阿柏西普ELISA檢測試劑盒檢測原理：

將標準品和樣品（血清或血漿）分別添加到包被有阿柏西普反應物的微孔中，孵育后，洗板，阿柏西普通過反應物被結合在微孔底部。加入HRP偶聯探針，與已經結合在孔底的阿柏西普特異性結合，隨后洗板，添加 TMB選擇底物，用酸性終止液終止反應。顯色強度與樣品或標準品中阿柏西普的含量成正比。樣品結果可通過標準曲線確定。

阿柏西普ELISA檢測試劑盒標曲：

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