放線菌素D（Dactinomycin/Actinomycin D）又稱更生霉素， 放線菌素C1。 鮮紅色或橙紅色結晶性粉末。熔點241。5-243℃（分解）。易溶于氯仿、丙酮，略溶于甲醇，微溶于乙醇，幾乎不溶于水。遇光、熱或氧化劑均能使其效價降低。無臭，有引濕性。

放線菌素D分子中含有一個苯氧環結構，通過它連接兩個等位的環狀肽鏈。此肽鏈可與DNA分子的脫氧鳥嘌呤發揮特異性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA雙螺旋的小溝中，與DNA形成復合體，阻礙RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特別是mRNA的合成。屬于周期非特異性藥物。一次靜脈注射給藥后，很快從血漿消除，多數藥物以原形經膽汁和尿液排出。抗瘤譜較窄，用于腎母細胞瘤、絨毛膜上皮癌、橫紋肌肉瘤和神經母細胞瘤等。常見不良反應有嘔吐、口腔炎和胃炎等，骨髓抑制較明顯，偶見脫發和嚴重的皮膚毒性。注射時藥物外滲可引起蜂窩組織炎和疼痛。

放線菌素D是由放線菌產生的多肽抗生素。放線菌素D主要作用于RNA，抑制RNA的合成，高濃度時則同時影響RNA與DNA 合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA 聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物，以G1期尤為敏感，阻礙G1期細胞進入S期，抑RNA合成。

放線菌素D（Dactinomycin）為由我國桂林土壤中分離出的放線菌的發酵液中得到的抗生素。與國外的放線菌素D結構相同，為鮮紅色結晶或橙紅色結晶性粉末，無臭，有引濕性，遇光及熱不穩定，幾乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。

放線菌素D（Dactinomycin）作用于mRNA干擾細胞的轉錄過程。靜脈注射后迅速由血中消失，在24小時內12%～25%由腎臟排出，50%～90%由膽汁排出。與放射并用可提高腫瘤對放射的敏感性。

放線菌素D（#AAT-17505）的光譜學相關參數為Ex=442nm；其對應分子量大小為1255。42MW。為固體形式，建議將其溶解到二甲基亞砜（DMSO）溶液中使用或保存。

對于放線菌素 D，推薦使用常溫進行運輸。并建議在低于-15℃溫度下冷凍保存，且儲存環境干燥并避免光照。

應用：

zui主要用于手術后化療，與長春新堿、環磷酰胺等合用治療間充質細胞瘤。

不良反應：

1 消化道反應食欲下降、嘔吐、腹瀉，少數有口腔潰瘍。

2 骨髓抑制白細胞和血小板下降，但較巰嘌呤、甲氨蝶呤輕。

3 有的病人可有脫發、皮炎、發熱或肝功能損傷等。

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