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儀器行業或迎新機遇，新藥品抽查辦法出臺
如果說，在所有“入口”的東西中，有什么的重要性可以與糧食相提并論，那藥品應該是其中之一。藥物是人們在不斷的實踐中，尋找到了緩解病痛、救治疾病的有效物質，它在我們生活中扮演著一個*的角色。
藥品關乎人民的生命健康，藥品安全更是直接與患者的生命安全掛鉤，是社會發展的重要關注點。為加強藥品監督管理，規范藥品質量抽查檢驗工作，2019年8月19日，國家藥品監督局發布了《國家藥監局關于印發<藥品質量抽查檢驗管理辦法>的通知》(國藥監藥管〔2019〕34號)，宣布《藥品質量抽查檢驗管理辦法》正式進入實行階段，同時廢止了由原國家食品藥品監督管理局發布的《藥品質量抽查檢驗管理規定》(國食藥監市〔2006〕379號)。
《辦法》一共八章五十八條，對藥品的抽樣、檢驗、復驗、監督管理等均提出了新的要求，進一步規范了藥品質量抽查檢驗工作，明確了各級藥品監管部門的職責。
嚴格管控藥品質量，儀器設備重任在肩。檢測分析儀器作為藥品品質監控的基礎，其質量、性能會對整個藥品質量抽查管理工作產生影響，甚至能決定終上市的藥品質量是否真正達標。基于此，儀器行業要不斷提高自己產品的性能，確保儀器的檢測效率及準確性。此外，儀器行業還要看到當前我國分析測試儀器的不足之處，加快對 端產品的研發和生產，實現高精尖儀器的自給自足。
其實，在大健康理念與健康中國發展戰略的影響下，藥品質量安全的重要性被愈加凸顯，藥品質量監管早就被擺在了社會發展的重要位置上。而伴隨著近些年藥品安全事件的頻繁發生，有效對藥品市場進行統籌管理，真正確保人們用到安全、可靠的藥也成了全社會的共同訴求。希望在政策與檢測儀器的雙重保障下，我國的藥品市場的亂象能得到肅清，患者也不用再一邊承受病害痛苦，一邊憂心藥物是否安全。我們始終相信，藥品質量是生產出來的，也是管理出來的，更是檢查出來的。在現代社會，我們把諸多含有安全風險的事物都用精切的數值予以表現，如現行《中國藥典》中規定了口服給藥制劑中細菌數每1g不得超過l000cfu，每lml不得超過100cfu。而這些 確的數據來源，有賴于現代的科技手段。北京恒瑞鑫達科技有限公司是集專業設計、開發、生產與銷售于一體的*股份制企業，專注于新型材料試驗機的研制、材料檢測技術的提高及材料試驗方法的創新，是的材料試驗檢測儀器的生產企業。恒瑞鑫達以精美的產品、*的技術、精良的品質、精心的服務贏得了廣大用戶和*，產品國，擁有一大批國內外有名科研院所及企業用戶，是國內試驗機行業發展速度快的企業之一。
新《辦法》的出臺，不僅是進一步打響藥品安全監管戰的信號，也表明相關的檢測分析儀器又將迎來一次發展機遇。一方面，在更加嚴格的抽查管理模式下，藥企勢必會更加重視藥品質量自檢，加強質量把控。另一方面，為提高檢測效率和準確性，各大檢驗檢測機構會進一步優化設置配置，加大對儀器的引進力度。