產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
手術室用加熱箱廠家簡介:
手術室用加熱箱廠家----北京福意聯是一家集研制、開發、和銷售為一體業化儀器設備公司,總部位于北京市地標建筑銀河SOHO,公司現有人員100多人,其中具有博士學位的5人,研究生20余人,具有中級以上職稱40多人。公司主要經營:實驗室儀器/設備,科研儀器,制冷設備,化工設備,生物/制藥儀器,檢測設備,分析儀器,光學儀器,電工儀器儀表,自動化儀表,氣象儀器,醫學設備,儀器,電教器材,優良電儀器,小型機械等。
手術室用加熱箱:
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手術室用加熱箱參數:
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術室用加熱箱:與用途:
手術室用加熱箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室用加熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室用加熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護!)企業經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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手術室用加熱箱產品特點:
1、采用國內*圓弧設計,外箱體采用鋼板,表面靜電噴塑處理,箱門為三層真空玻璃,在不影響箱內溫度條件下,便于用戶觀察箱內物品。
2、內膽采用醫用PP,半圓弧形的四角易于清潔殺菌處理。
3、采用間接制冷及加熱和高速風機強制送風循環,達到箱內溫度均勻分布。
4、溫度控制采用微電腦PID自整定雙LED窗數字顯示高精度控溫儀,操作簡便、直觀,且具有上下限超溫報警和定時功能,使用穩定可靠。
5、箱內設有多層不銹鋼擱板的擱檔、拆卸方便,且易于清洗殺菌和調節擱板間隔高度。
6、箱內設有日光燈照明。
7、智能化程度高,可對程序進行設置,滿足醫療溫液體 、沖洗液、造影劑、化學試劑、透析液、B超液等。也可用于儲存有溫度要求的生物制品、生物制劑、 、液或存放需要4-38℃之間的物品。
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我公司的產品從設計、、檢測到產品包裝,運輸及服務各環節,產品質量嚴格按照、行標和企標要求進行出廠檢驗,不合格產品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監督、指導工作,嚴把質量關。
1. 原料 為確保原材料質量,我公司均在嚴格的合格供方。進廠原材料經檢驗合格后方能入庫,確保入庫合格率達到*。各主要材料優先重點和定點企業產品,實行層層把關檢測審核制度。
2. 為確保產品質量,對各環節嚴格進行控制,工裝過程中實行質量跟蹤卡制度,當產品質量出現質量問題時可追溯班組和個人,并及時采取糾正和預防措施,使進入下一道產品合格率達*。目前,我公司已引進優良設備和工藝,為確保的產品打下了堅實基礎。
3. 檢驗 公司對產品的檢驗進行嚴格控制,確保未經檢驗的產品不投入使用和出廠。由質檢部的技術人員,對產品過程中的工序及成品嚴格按照產品的技術條款,設計圖紙和有關及質量規格進行質量檢驗,檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。
4. 不合格品的控制 不合格品的控制我公司實行三檢制度(自檢、互檢、檢),以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施,優良實際和潛在的不合格因素,防止類似質量問題發生。
5. 包裝與運輸 對產品成型過程中影響質量的搬運、包裝和交付各環節進行控制,以防產品損壞,在產品優良終驗收合格后根據簽合同的運輸方式及有關要求,對產品進行包裝和防護,確保完好無損地將產品運輸到目的地。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求,研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標明
A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關系,優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數,還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計,并做出周密的安排,才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設對照組,但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。