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福意聯 手術室用暖箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-14 10:09:42瀏覽次數:279

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產品簡介

產地類別 國產
手術室用暖箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室用暖箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細介紹

手術室用暖箱廠家簡介:

手術室用暖箱廠家----北京福意聯業恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備等實驗室設備,是集設計、制造、產品開發、研制、銷售與服務為一體的現代企業。并廣泛應用于生物制藥,,環境保護,農業科研等領域。

 

手術室用暖箱:

 

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手術室用暖箱參數:


*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術室用暖箱:與用途:
手術室用暖箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室用暖箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護?。┢髽I經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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手術室用暖箱產品特點:

1、高精度——高性能微電腦控溫技術,液晶顯示,優良控溫。
2、制熱系統——PTC陶瓷復合加熱技術,加熱溫定,恒溫效果更好
3、高可靠性——*優良壓縮機,高性能循環風機,充分保證整機性能。
4、高安全性——多重安全裝置,高低溫報警、傳感故障報警、斷電報警。
5、寬使用范圍——LED數碼顯示,溫度2-48度(每度可調)。
6、產品——安全工質,產品材料全部為材質。
7、業人本設計——門體安全鎖設計,自動化霜,外門防凝露。
8、良好的透明性——三層高強度中空玻璃門,透明性好,便于觀察

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產品質量承諾:

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發貨。

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。

 


 

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