輸注液體加熱器廠家簡介：

輸注液體加熱器廠家----北京福意聯是一家業的、制造、銷售為一體的，產品包括各種規格，目前優良范圍內已成立了成都、張家港、濟南、上海四家公司，并在沈陽、西安、天津、溫州等地設有服務。公司具有多年恒溫設備的、經驗，常年與美、日家交流協作，并在中山建立了。服務于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學、*等。

輸注液體加熱器：

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輸注液體加熱器參數：

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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輸注液體加熱器：與用途：
輸注液體加熱器主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯輸注液體加熱器加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。輸注液體加熱器適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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輸注液體加熱器產品特點：

1) 產品為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統，制熱系統，顯示系統。

2) 箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。

3) 自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露技術的應用，85%溫度五凝露。

4) 電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具備高低溫報警功能，雙安全門鎖設計，保證箱體內部產品的安全存放。

5) 高精度電腦溫度控制系統,箱體內部2個精密溫度傳感器，在環境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能 夠保持箱體內部溫度±1℃穩定；

6) 智能控制風冷式結構，合理和空氣循環系統，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。

7) LED顯示面板，觸摸式按鍵，在2-48℃范圍內可自由調節溫度設定值，溫度控制精度±2℃，物品存放更安全。 

8) 低噪音設計,采用*壓縮機，噪音低于39dB(A)，。

9) 多擱架層設計，可根據存放物品的規格合理調節間隙，充分利用空間，不銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗

10) 低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。

11) PTC陶瓷復合加熱技術，加熱穩定，升溫均衡。均勻制冷恒溫效果好。

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服務承諾：
1. 服務工程師將向您提供7×24小時的無假日服務
2. 設備安裝承諾：有設備將于合同約定的時間內到貨，工程師將根據合同及客戶約定的時間進行安裝、操作培訓及維護保養說明。
3.  設備保修承諾：設備到貨一個月內請驗貨安裝并正式啟用，將同時開始計算保修期，免費保修期為一年，壓縮機三年，PTC加熱模塊三年。若因客戶原因延遲安裝，到貨后一個月將開始計算保修期，在保修期內每年提供一次免費維護服務，設備發生故障，請客戶立刻報修，工程師在接到報修二十四小時內響應。
4. 保外承諾：設備保修期滿后，我們向客戶提供設備使用期內的終身服務，客戶只需支付配件費用和相關人工費、交通費、安裝材料費。對更換的配件提供12個月保修，福意聯對有服務采用保修。
5. 技術優良服務：北京福意聯設有門的應用技術工程師，向客戶提供實驗室及生物技術領域的應用技術優良服務，對于與北京福意聯的產品相關的應用技術問題，應用工程師將于24小時內回復，與用戶協商確定解決方案。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。