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福意聯 輸液液體預熱箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-13 21:03:57瀏覽次數:303

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產品簡介

產地類別 國產
輸液液體預熱箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯輸液液體預熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。輸液液體預熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細介紹

輸液液體預熱箱廠家簡介:

輸液液體預熱箱廠家----北京福意聯公司公司自1999年成立以來,每天有數種新產品面世,遍布優良的經銷商和分支,為、安全、醫療保健、教育科研、石化、冶金、建材等各行各業提供產品及服務。
 

 

輸液液體預熱箱:

 

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輸液液體預熱箱參數:
產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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輸液液體預熱箱:與用途:
輸液液體預熱箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯輸液液體預熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。輸液液體預熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護!)企業經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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輸液液體預熱箱產品特點:

1.高穩定性:采用微電腦控制,溫度恒定,波動范圍小。
2.高優良性:控溫精度高達±1℃。
3.高安全性:超溫聲源報警,按鍵優良。
4.:全箱采用安全工質,,。
5.產品用途:
6.自動制冷,自動加熱,一直恒定在設定的溫度,噪音為零。
a. 溫控范圍:2-48℃(每度恒溫調控)
b. 溫差范圍:±1℃
c. 制冷原理:無氟壓縮機制冷,具有熱補償功能。當環境溫度低于零度或者設定溫度時,可以保證箱體內部溫度恒定在設置溫度。
d. 加熱原理:PTC陶瓷加熱技術。翅片風冷循環技術,讓箱體內部溫度更加均勻,。
e. 嵌入式恒溫箱,前散熱式設計,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
f. 門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
g. 外箱材料:采用A3噴塑鋼板
h. 內膽材料:采用ABS工程塑料
i. 保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發泡層。
j. 五種故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警、開門報警.
k. 福意聯電器掌握關鍵技術,具備市場同類產品優良的技術優勢,產品產品;產品ISO9001; 產品*;實行三包政策,整機免費一年,壓縮機質保三年,終身維護,的產品質量與完善的服務,我們歡迎您的來電!

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服務技術優良
1  定期給每位購買產品的顧客進行回訪;(做好客情記錄并完整交接工作)
2  盡量把顧客異議和矛盾處理在優良時間、客戶家中,而不要帶到公司會場,減少; 
3  遇到客戶抱怨,勇敢面對,積處理;                                                     
4  醫生給客戶承諾的內容要及時反饋業務,并及時落實;
5  醫生要多上門回訪,處理抱怨,避免和投訴; 
6  已購客戶檢測表要有具體參數登記,以便于復查時,有對比的真實數據,同時讓工作人員準確掌握客戶情況,保證儀器*效果;
 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。

 


 

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