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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 定制 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 物流運輸 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
一、豚鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒詳細介紹：
中文名稱: 豚鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
英文名稱: Guinea pig Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP1)
產(chǎn)品規(guī)格: 96T/48T
檢測波長:450 nm
所需樣本體積: 50-100ul
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。
產(chǎn)品用途：用于測定血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹 水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀 等因素,已廣泛應用在免疫學檢。
二、豚鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:
1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。
2、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被，質(zhì)量放心可靠。
3、可提供免費打代測服務，可上門取樣或快遞
4、可為自測客戶提供全程技術支持。
三、產(chǎn)品組成：
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存條件 |
說明書 | 1份 | 1份 | RT |
封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | RT |
密封袋 | 1個 | 1個 | RT |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，*結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
四、操作流程：
基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，*結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
檢測原理：
采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。
保存：2-8℃
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.裂解細胞：用*消化后，離心收集細胞，每瓶細胞用100μl細胞裂解液，用吸管吹打數(shù)下，使細胞和裂解液充分接觸，冰浴5min，12000 r/min于4℃離心30min，取上清，用于以下實驗。