犬細小病毒抗原檢測卡

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電

犬細小病毒抗原檢測卡

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

以下是我司出售的部分登革熱產品

重要：喺凝膠*溶解之后，監測凝膠/結合緩沖液嘅pH值。當pH＞8嘅時候，DNA產量將顯著降低。如果混合物嘅顏色變成橙色或者紅色，加5μL嘅5M乙酸鈉，pH 5.2，以令pH降低。喺度較之后，凝膠/結合緩沖混合物嘅顏色應為淺黃色。
4。喺10000×10g嘅微離心機中離心一分鐘，喺室溫下將珠粒團聚。擗液體。
5。通過添加300 UL超SEP®結合緩沖液洗滌玻璃珠，并通過漩渦重新沉淀小球。離心10000×一分鐘，棄液。
注意：額外綁定緩沖區可以單獨訂購，見目錄或者BB客戶服務以獲取詳細信息。
6。加750 UL DNA打緩沖液，用無水乙醇稀釋，再通過旋流重沉淀。離心機喺10000×g，一分鐘，以珠粒。
注意：DNA洗滌緩沖液濃縮物一定要喺使用前用無水乙醇稀釋。參考樽上嘅標簽說明方向。
7。拋棄液體，從微離心理中*除去液體。將球團晾干10-15分鐘。呢一步驟對于良好嘅DNA產量至關重要。
8。添加15-50μL（決于終產品嘅期望濃度）Elution Buffer（10mm TrI，pH  8.5）到理。通過旋渦重新沉淀球團。喺5℃水浴中哺育50oC。離心機喺10000×一分鐘離心，以球團超SEP®珠。
9。小心噉將上清液轉移到干凈嘅管子上。上清液而家含有純DNA。呢代表咗約80-90%嘅結合DNA。可選嘅第二打將惹任何殘留嘅DNA，但喺較低嘅濃度下。
注意：喺超SEP珠打DNA嘅效率靠曬于pH。如果用水打DNA，確保pH值喺7.5-8.0左右。
10。DNA嘅產量同質量：測定樣品喺260 nm同280 nm下嘅適當稀釋度。DNA濃度計算如下：
DNA濃度＝吸走啲260×五十×（稀釋因子）ug/ml
長度大于五bp嘅片段可常規純化，產率＞80%。波段范圍喺五十bp到五bp，產率為55%～80%。吸走啲率（260）/（吸走啲率280）系核酸純度嘅示。大于1.8嘅值示＞90%核酸。另外，產率（與及質量）有時通過瓊脂糖凝膠/溴化乙錠電泳嚟確定。