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VEGF 血管內皮生長因子（兔多克隆）
廣州健侖生物科技有限公司
VEGF是一種分子量為34-50KDa的蛋白，由腫瘤細胞、血管內皮細胞和巨噬細胞所合成，并通過自分泌/旁分泌方式特異地作用于血管內皮細胞上的受體，具有促進內皮細胞生長、增殖、遷移、細胞外基質降解、血管管型結構的形成等作用。在眾多血管再生性因子當中，VEGF及其受體是*的介導新生血管生成的關鍵因素,它強烈促使血管內皮有絲分裂并zui終形成新生血管，是刺激腫瘤血管生成zui強的細胞因子。此抗體識別VEGF，主要用于各種腫瘤組織中的血管生成和腫瘤轉移關系的研究。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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VEGF 血管內皮生長因子（兔多克隆）
【產品介紹】
細胞定位：細胞漿
適用組織：石蠟/冰凍
陽性對照：肝細胞癌/肺癌
抗原修復：熱修復（EDTA）
抗體孵育時間：30-60min
| 產品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
| OB234 | T-bet（T盒子轉錄因子） | MRQ-46 |
| OB235 | TCL1試劑（T細胞淋巴瘤1） | MRQ-7 |
| OB236 | TdT(末端脫氧核苷酸轉移酶) | polyclonal |
| OB237 | TFE3試劑(轉錄因子E3) | MRQ-37 |
| OB238 | Thyroglobulin(甲狀腺球蛋白) | DAK-Tg6 |
| OB239 | Thyroglobulin(甲狀腺球蛋白) | 2H11+6E1 |
| OB240 | TIA-1（T細胞胞漿內抗原） | 2G9A10F5 |
| OB241 | Topo Ⅱ α(拓撲異構酶Ⅱα) | SD50 |
| OB242 | TPO(甲狀腺過氧化物酶) | AC25 |
| OB243 | TS(胸苷酸合成酶) | TS106 |
| OB244 | TSH 甲狀腺刺激激素 | polyclonal |
| OB245 | TTF-1(甲狀腺轉錄因子1) | 8G7G3/1 |
| OB246 | TTF-1(甲狀腺轉錄因子1) | SPT24 |
| OB247 | Tyrosinase（酪氨酸酶） | T311 |
| OB248 | Uroplakin III試劑（尿溶蛋白III） | SP73 |
| OB249 | VEGF(血管內皮生長因子) | VG1 |
| OB250 | VEGF(血管內皮生長因子) | polyclonal |
| OB251 | Villin(絨毛蛋白) | CWWB1 |
| OB252 | Vimentin(波形蛋白) | V9 |
| OB253 | Vimentin(波形蛋白) | SP20 |
| OB254 | WT1(腎母細胞瘤) | EP122 |
| OB255 | ZAP-70試劑(Zeta鏈相關蛋白激酶70) | 2F3.2 |
VEGF
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 歐
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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
該公司稱，將使用此研究結果闡明皮膚老化機制。目前雖尚處于基礎研究階段，但從長遠來看，這將會推動針對個人、不同敏感源的定制化妝品開發。
Nature Methods雜志在十周年之際推出了紀念特刊，點評了在過去十年中對生物學研究影響zui深的技術，其中就包括細胞重編程。iPS技術*山中伸彌教授，在這此特刊中發表文章解讀了細胞重編程的命運。山中伸彌教授因這一技術獲得了2012年的諾貝爾生理/醫學獎。
iPS技術能將體細胞轉變為誘導多能干細胞，有著很大的應用潛力，不僅能加深人們對發育和疾病機制的理解，還可以在此基礎上進行細胞治療。不過在這些美好的愿望實現之前，研究者們需要將動物模型整合到現有方案中，并且定量描述驅動重編程的基本過程。
自iPS技術誕生以來，細胞重編程研究如雨后春筍一般涌現出來。不論是基礎研究領域(解析單細胞如何發展成為*功能的生物體)，還是醫學研究領域(理解疾病機制并進行治療)，都對理解和控制iPS過程寄予厚望。
The company said it will use the results of this study to elucidate the mechanism of skin aging. Although it is still in the basic research stage, it will promote the development of customized cosmetics targeting individuals and sensitive sources in the long run.
Nature Methods magazine celebrates its 10th anniversary with its memorial special feature reviewing the *0 technologies that have had the most profound impact on biology in the past decade, including cell reprogramming. Professor Natsumi Nakajima of iPS Technologies published an article in this special issue that explains the fate of cell reprogramming. Professor Yamanaka won the 2012 Nobel Prize in Physiology / Medicine for this technology.
iPS technology has the potential to transform somatic cells into induced pluripotent stem cells, which not only deepens people's understanding of developmental and disease mechanisms, but also on the basis of cellular therapy. But before these good wishes come true, researchers need to integrate animal models into their existing programs and quantitatively describe the basic process that drives reprogramming.
Since the birth of iPS technology, cell reprogramming research has sprung up all over the world. Whether it's basic research areas (how single cells develop into fully functional organisms) or areas of medical research (understanding disease mechanisms and treating them) have high hopes for understanding and controlling the iPS process.
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