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技術(shù)文章

豬脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒?樣本處理及要求

閱讀:140          發(fā)布時(shí)間:2021-9-15

豬脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

核酸外切酶1抗體

多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原抗體2抗體

核糖體RNA合成蛋白40抗體

核糖體RNA合成蛋白42抗體

多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體

轉(zhuǎn)錄因子EYA1抗體

磷酸化埃茲蛋白抗體

嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗體

E1A樣分化抑制因子3抗體

骨骼肌烯醇化酶抗體

真核翻譯起始因子2C1抗體

磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體

附睪蛋白酶抑制蛋白

內(nèi)皮素B受體抗體

大腸桿菌脂多糖抗體

GLP1類似蛋白Exendin4抗體

磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體

上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體


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