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小鼠腎實質原代細胞

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更新時間:2025-05-09 09:48:21瀏覽次數:288

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X0902 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 腎組織
細胞形態 成纖維細胞樣 生長特性 貼壁
小鼠腎實質原代細胞公司正在銷售的產品:小鼠原代腎實質細胞 小鼠艾氏腹水癌細胞 英文名稱: EAC 人髂動脈內皮細胞培養試劑盒 人髂動脈內皮細胞培養 大鼠冠狀動脈內皮細胞培養基 100mL 尿道上皮細胞 大鼠原代浦肯野細胞

詳細介紹

小鼠腎實質原代細胞

小鼠腎實質原代細胞

英文名稱

Mouse Renal   Parenchymal Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

瓶裝

組織來源

腎組織

貨號

GOY-01X0902

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

 

小鼠腎實質原代細胞


小鼠腎實質原代細胞

小鼠腎實質細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此,體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是蛋白酶消化法和膠原酶消化法。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腎實質細胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腎實質細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠腎實質原代細胞

① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠腎實質原代細胞

TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白  P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)   人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]  MLE-12小鼠肺上皮細胞株 MLE-12 mouse 人原代胰腺成纖維細胞 人原代肺動脈平滑肌細胞

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白  Protein

TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白

SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠肝X受體β(LXRβ)試劑盒 ,英文名: LXRβ ELISA Kit

Iestinal efoil factor (ITF) ELISA Kit 豬腸三葉因子(ITF)試劑盒

人博卡病毒(HBoV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCV(Humanai-matedciullinatedvimeinaibody)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKitβOHB牛β

小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)試劑盒   96T/48T

小鼠腎實質原代細胞小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)試劑盒

Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脫氫酶

熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)試劑盒規格:96T/48T

IGFBP3重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 Protein

結合蛋白4(RBP4)重組蛋白 Recombinant Retinol Binding Protein 4, Plasma (RBP4)

CD48重組人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL17RA Protein Human 重組人 IL17RA / CD217 蛋白

HA Protein H12N5 重組甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白


小鼠腎實質原代細胞

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續實驗)

1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養箱中靜置 6-8 小時,以穩定細胞狀態。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養。

3、細胞傳代:

1)吸出細胞瓶中的培養基,用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的培養基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養箱中培養。

4)待細胞貼壁后,培養觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養基。


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