小鼠原代腎上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HDAC8 Others Mouse 小鼠 HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CA46(人Butts淋巴瘤細胞) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B Huh-7 人肝癌細胞 小鼠原代單核細胞培養(yǎng)基 豬原代乳腺成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代腎上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代腎上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腎上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代腎上皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽)

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

大鼠細胞周期素D1(CCND1)試劑盒 ，英文名： CCND1 ELISA Kit

Mouse three iodothyronine (T3) ELISA Kit 小鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒

MouseSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSVII-Ab(HumanHerpessimplexvirusIIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅱ型抗體

細胞IKKβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitLTE4大鼠白三烯E4

小鼠內(nèi)皮素-1   英文名稱：   Endothelin-1   規(guī)格：      英文縮寫：   ET-1

小鼠嗜酸性粒細胞趨化因子   英文名稱：   Eotaxin   規(guī)格：      英文縮寫：   Eotaxin

小鼠促紅細胞生成素   英文名稱：   erythropoietin   規(guī)格：      英文縮寫：   EPO

小鼠紅細胞生成素受體   英文名稱：   erythropoietin receptor   規(guī)格：      英文縮寫：   EPOR

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ornithine carbamoyl ansferase (OCT) ELISA Kit 人鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)試劑盒

Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISAKit 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigIerleukin-12,IL-12/P70試劑盒豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

脫支酶同源蛋白DBR1抗體

DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體

小鼠原代腎上皮細胞專用培養(yǎng)基MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽)

TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。