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MGC-803 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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  • MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4991 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
MGC-803 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞 人小腸癌細(xì)胞系,HIC細(xì)胞 CM-R061大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞HNPCEpiC SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞,SW 13細(xì)胞 TT(人甲狀腺癌細(xì)胞) HMy2.CIR 小鼠原代半月板纖維軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱(chēng)

MGC-803

貨號(hào)

GOY-XP4991

產(chǎn)品介紹

MGC-803細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MGC-803細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含MGC-803 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于MGC-803 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 ml

特級(jí)胎牛血清                                     50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

植物C(VC)ELISA 試劑盒

Human ai Toxoplasma IgG aibody (ai-tox IgG) ELISA Kit 人抗弓形體IgG抗體(ai-tox IgG)試劑盒

PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 豬透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFPELISAKit大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量試劑盒20

MouseThioredoxin,xELISAKit小鼠硫氧化還原蛋白(x)試劑盒

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒

Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 2(VD2)試劑盒

HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

桌面DNA清除溶液500毫升

Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒   96T/48T

人組織蛋白酶B(cath-B)試劑盒   96T/48T

人組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒   96T/48T

人組胺(HIS)試劑盒   96T/48T

FBXW10蛋白抗體

黑色素聚集激素/黑色素富集激素MCH抗體

ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)

IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白

ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MGC-803  細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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