羊原代呼吸道上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 肌母細(xì)胞,L-6TG細(xì)胞 Cates-1B(人淋巴胚胎性癌細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 虹膜色素上皮細(xì)胞Many 大鼠原代舌表皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

羊原代呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持羊原代呼吸道上皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含羊原代呼吸道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于羊原代呼吸道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human immunoglobulin A, Fc segme receptor (Fc alpha R I /CD89) ELISA Kit A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)試劑盒

HumanHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 人高遷移率族蛋白1(HMG-1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Elisa抗原2板試劑盒2*96孔2*96孔

真菌/酵母a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量試劑盒20次

MouseCTX-2ELISAKit小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠己糖激酶1(HK1)試劑盒 ，英文名： HK1 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor soluble receptor II (TNFsR- II) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforFE(Humanferritin)ELISAKit人鐵蛋白

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)明膠法比色定量試劑盒20次

RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠狀腺原酸試劑盒   小鼠狀腺原酸試劑盒      小鼠狀腺原酸試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠狀腺原酸試劑盒、小鼠狀腺原酸試劑盒

小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒   小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒      小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒、小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒

小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒   小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒      小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒、小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒

小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒   小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒      小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒、小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒

AF680標(biāo)記的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體

染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體

MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein

c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)

CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein

CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

羊原代呼吸道上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)

CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白

MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。