9SU-DHL-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細(xì)胞，A-431細(xì)胞 H22-H8D8細(xì)胞，鼠肝癌細(xì)胞 ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SAOS-2 細(xì)胞培養(yǎng)基 MRC-5 細(xì)胞培養(yǎng)基

SU-DHL-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

SU-DHL-10細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SU-DHL-10細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SU-DHL-10細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SU-DHL-10細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI- 1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                               445 mL

特級胎牛血清                                                50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA pcr檢測試劑盒

Human leukocyte aigen B27 (HLA-B27) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒

Humanβ-glucuronidase,βGDELISAKit 人β葡萄糖酸苷酶(βGD)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor破傷風(fēng)抗體(雙抗原夾心法)

營養(yǎng)補充劑L-天酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

Mouseierleukin10,IL-10ELISAKit小鼠白介素10(IL-10)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)試劑盒 ，英文名： HBEGF ELISA Kit

Porcine compleme 3 (C3) ELISA Kit 豬補體蛋白3(C3)試劑盒

難辨梭狀芽胞桿菌(Cd)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCV(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

體液人體鼻病毒(rhinovirus)定性試劑盒20次

ELISAKitIL-2R牛白介素2受體

小鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒

小鼠乙酰(ACH)試劑盒

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒

小鼠胰高血糖素（GC）試劑盒

FAM161B蛋白抗體

aFGF胞內(nèi)結(jié)合蛋白抗體

HA重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198 1mgphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原

GBA3重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 Protein

CD3E & CD3G Protein Human 重組人 CD3E & CD3G Heterodi

SU-DHL-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198 1mgphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原

CD3E & CD3G Protein Human 重組人 CD3E & CD3G Heterodimer 蛋白

HA重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

COMP Protein Human 重組人 COMP 蛋白

GBA3重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 Protein

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。