斷布魯氏菌病的“ 金標準 ”普遍認為是分離和鑒定病
原，而布魯氏菌在體外生長非常緩慢，一般需要培養幾天
甚至數周才能出結果，并且該試驗需要在生物安全三級
實驗室，由經驗豐富的技術人員來完成，所以該試驗不
適合現場的即時診斷或者疫情需要控制時的快速診斷。
PCR 方法因其具有速度快、靈敏度高和安全等優點，越
來越多的被應用于人類和動物的感染診斷，但是布魯氏
菌 PCR 檢測在不同實驗室之間表現不一致，對樣品制
備程序、基因組靶標的選擇、檢測技術等重要技術方面
還沒有形成標準化 [6]。與培養法和 PCR 法相比，從技術
角度來看，血清學診斷方法比較經濟和相對簡單，更適
合進行大規模的篩查和診斷，特別是在流行地區。傳統
的血清學診斷方法也有各自的優缺點，如試管凝集試驗
(SAT)、補體結合試驗 (CFT) 等耗時較長、方法繁瑣且判
斷較為困難，結果判定非常依賴于技術人員的經驗；虎
紅平板凝集試驗 (RBT) 雖然操作簡單，幾分鐘內就能得
到結果，但它的高靈敏度對接種疫苗的動物會產生假陽
性 [7]，在交叉反應細菌感染的患者中也會產生假陽性反
應 [7]；酶聯免疫吸附試驗 (ELISA) 雖然具有較高的特異性
和敏感性，但試驗過程需要多次洗滌和孵育，對操作人
員專業要求高且步驟耗時較長。雖然這些不足在很大程
度上可以通過聯合使用多個血清學試驗來克服，但人們
一直在尋求一種快速、簡便、經濟且更準確的布魯氏菌病
檢測方法。