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念珠菌鑒別培養(yǎng)基

HiCrome Candida Differential Agar Base

原理

念珠菌為條件致病菌，機體抵抗力下降時，念珠菌可大量繁殖而致病。主要致病菌為白色念珠菌、熱帶念珠菌和克柔氏念珠菌。臨床上由于廣譜抗生素和免疫抑制劑的大量應(yīng)用，念珠菌感染呈上升趨勢。隨著抗真菌藥物的大量應(yīng)用，念珠菌耐藥株日益增多。

Perry和Miller（1）報道白色念珠菌產(chǎn)生b-N-乙酰半乳糖胺酶。根據(jù)Rousselle等人（2）的研究，培養(yǎng)基摻入己糖胺酶的顯色底物或熒光底物有助于鑒定白色念珠菌。該念珠菌鑒別顯色培養(yǎng)基摻入了兩種顯色原，一種是X-NAG，可檢測己糖胺酶；另一種是BCIP，可檢測磷酸化酶的活性。培養(yǎng)基中的蛋白胨提供必要的營養(yǎng)，添加劑中的氯霉素抑制伴隨菌群。該培養(yǎng)基培養(yǎng)48小時可獲得結(jié)果，適用于真菌實驗室和臨床微生物學(xué)實驗室。

用途

該培養(yǎng)基為選擇性鑒別培養(yǎng)基，用于從臨床和非臨床樣本中快速分離和鑒定念珠菌。

樣本類型

血（臨床）；食品、奶制品

培養(yǎng)基成分

配制

15.6 g溶于500 ml蒸餾水中。加入1管復(fù)溶的念珠菌選擇性添加劑(貨號FD283R). 加熱至沸騰并經(jīng)常攪拌使培養(yǎng)基*溶解。請勿高壓滅菌。冷卻至45-50°C。混勻并傾注無菌平皿中。

培養(yǎng)反應(yīng)

加入添加劑后，20-25°C培養(yǎng) 40-48小時，結(jié)果如下

參考文獻

1.Perry J. L. and Miller G. R., 1987, J. Clin. Microbiol., 25: 2424 -2425.

2.Rousselle P., Freydiere A., Couillerot P., de Montclos H. and GilleY., 1994, J. Clin. Microbiol. 32:3034-3036.

產(chǎn)品文獻

[1] Sneha K Chunchanur, Shobha D Nadgir, LH Hales. Detection and antifungal susceptibility testing of oral Candida dubliniensis from human immunodeficiency virus-infected patients[J]. pathology and microbiology, 2009 , 52 ( 4 ): 501-504.

[2]Enas Daef, Ahmed Moharram, Salwa Seif Eldin. Evaluation of chromogenic media and seminested PCR in the identification of Candida species[J]. Braz. J. Microbiol. 2014, 45(1): 33-38.