Venor®GeM 支原體檢測試劑盒（qPCR法）簡稱Venor®GeM qEP，采用定量實時PCR（qPCR），可用于任何類型的熒光定量PCR儀，用于檢測熒光染料FAM™和HEX™。該試劑盒可快速可靠地篩選細胞培養上清液，適用于科研和工藝研發。檢測程序可以在3小時內完成。
通過擴增高度保守的rRNA操縱子，更具體的是在支原體基因組中擴增16S rRNA編碼區，特異性檢測支原體。在520nm處(FAM™通道)檢測到支原體特異性擴增片段。該試劑盒包括引物和FAM™標記的探針，能特異性檢測所有污染細胞和培養基的柔膜體物種，該引物/探針系統不擴增真核DNA。
假陰性結果由PCR抑制劑引起或不適當的DNA提取。通過加入到PCR預混液中的內控對照可檢測是否存在假陰性。內控對照的擴增條帶在610nm處檢測（HEX TM通道）。
PCR類型
采用FAM™和HEX™標記探針，基于TaqMan®的qPCR檢測
推薦使用/范圍
Venor®GeM qEP用于直接檢測細胞培養物和細胞培養基成分中的柔膜體（支原體、無膽甾原體、螺原體）污染物。
試劑盒組分
凍干引物/核苷酸/探針/聚合酶
水化緩沖液
凍干內部擴增對照
凍干陽性對照
PCR級水
結果評估
基于循環儀的實時PCR
所需消耗品
PCR反應管
過程驗證和符合歐洲藥典2.6.7標準的可選項：
額外的內控DNA對照（4個小瓶，每瓶內部擴增對照300μl; 目錄號11-9905）10CFU™高敏支原體標準品：包括了歐洲藥典2.6.7列出的所有支原體。
所需實驗室設備
qPCR循環儀與FAM™和HEX™濾光片
可變微量移液器
適合1.5ml反應管的臺式離心機
保質期和儲存
組分可以在+2至+8°C儲存至少12個月。再水化后，試劑必須儲存在-18°C。
歐洲藥典 2.6.7符合性
是。
請注意，驗證數據僅供參考。歐洲藥典2.6.7清楚地說明：“使用商業試劑盒時，試劑盒生產商提供的驗證文件可取代用戶自己的驗證。然而，對于試劑盒預期用途的性能（例如檢測限、穩定性、其他類別細菌的交叉反應），必須由用戶來證明。如果需要進一步的幫助，請隨時與我們。
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