嚴格的質(zhì)量控制協(xié)議必須加以使用，以保證一個特定的介質(zhì)能夠恢復所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協(xié)議將使我們能夠探測中等故障產(chǎn)生的病原菌選擇數(shù)量上的增長，并與M22-A2從NCCLS文件進行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質(zhì)量控制微生物培養(yǎng)基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序？
使用S.SBA結果肺炎和S.無乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現(xiàn)出菌落計數(shù)方面沒有顯著性差異，不論媒體來源。
巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著差流感（圖1），在內(nèi)部的板顯示恢復此有機體相比商業(yè)板的能力有限。事實上，可以得到僅5菌落預期菌落計數(shù)為4.5×103CFU。
在CA板使用NCCLS M22-A2文檔，它使用已知的是提供1至2×104CFU/板細菌懸浮液，顯示出典型的菌落中描述的程序也測試，而不考慮其來源。這一結果是根據(jù)我們的試驗中獲得的結果，當104H的CFU流感接種在商業(yè)和內(nèi)部巧克力瓊脂平板，如果只生長或非生長將被記錄下來。
在NCCLS M22-A2文檔中描述的過程可用于檢查失敗，以支持生長或產(chǎn)率的預期菌落大小。我們內(nèi)部的媒體都被批準后的M22-A2的指導方針。然而，我們的結果表明，一些媒體可能必須恢復苛養(yǎng)微生物，如H的能力有限流感，也就是按照與先前公布的數(shù)據(jù)（1）。
總之，我們在這里報告的一些媒體的生長能力的變異性，特別是分離考究生物體像H.流感。檢查所有媒體具有兩個或多個生物體的幾個稀釋度可能是不必要的。我們建議，只有那些用于恢復挑剔病原體，可能存在在一個關鍵的臨床樣品中的濃度非常低，媒體使用這里描述的協(xié)議進行測試。對其它不太關鍵媒體，繼NCCLS M22-A2準則可以是足夠的。
綜上所述，您是不是已經(jīng)對質(zhì)量控制微生物培養(yǎng)基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢締一生物/締一生物資深專家。
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