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人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒實驗方法    英文名稱：Human Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題，收貨后十五個工作日內包退換。
人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2． 使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3． 濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4． 濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
5． 若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
6． 在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。
7． 加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
8． 試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒實驗方法操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

121104-100    增強型天狼猩紅染色試劑盒    100mL
81223-100    增強型 DAB 顯色試劑盒    100mL
120933C-1    雜交管 (35×300mm)    1個
120933B-1    雜交管 (35×200mm)    1個
120933A-1    雜交管 (35×100mm)    1個
90206-20    雜交袋    20 個
CAS13721-39-6    原釩酸鈉，十二水    25g
131072-1    預稀釋 BSA 蛋白標準品    7×1mL
131220-1    預稀釋 BGG 蛋白標準品    7×1mL
70704B-10    預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD)    10 次
70704A-10    預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)    10 次
130968-100    預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)    100g
130967-100    預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)    100g