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小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32報價
  • 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32報價
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貨物所在地:上海上海市

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更新時間:2024-12-09 21:00:07

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小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞來源免疫人扁桃體細胞小鼠,取其脾細胞與 P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況 C2
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32價格細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS12609-80-2    DEAE 葡聚糖凝膠 A-25    25g
CAS9015-73-0    DEAE 葡聚糖    10g
130421-50    DEAE 交換介質    50mL
130915-2    dCTP 溶液,2.5mM    2mL
130917-0.5    dCTP 溶液,100mM    0.5mL
12-230    DB3.1 菌種    1mL
140218-10    DB3.1 感受態細胞    10×100μL
130912-2    dATP 溶液,2.5mM    2mL
120615-0.5    dATP 溶液,100mM    0.5mL
130862-10    DAPI 干粉    10mg
22-0170-100    Dansyl chloride     100mg
120505-500    Dam 甲基轉移酶    500U
22-0160-100    DAF-FM DA(NO 熒光探針 )    100 次
131214-5    DAB 法生物素雜交試劑盒    5次
19-0020-100    D/F12 培養基 ( 含 10% 胎牛血清 )    100mL
19-0010-100    D/F12 培養基    100mL
CAS58-86-6    D(+) 木糖    5g
CAS50-99-7    D- 無水葡萄糖    250g
CAS58-85-5    D- 生物素 ( 維生素 H)    1g
CAS50-70-4    D- 山梨醇    250g
CAS150399-99-8    D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉    1g
CAS17629-30-0    D- 棉子糖    10g
CAS50-69-1    D- 核糖    5g
CAS6138-23-4    D- 海藻糖    5g
CAS26177-86-6    D- 果糖 -6- 磷酸二鈉    100mg
CAS38099-82-0    D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽    100mg
CAS57-48-7    D- 果糖    250g

 

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