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    • 上海谷研實業有限公司
      中級會員 | 第10年

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      BEL-7402 (肝癌細胞) (Hela污染細胞系)

      參  考  價面議
      具體成交價以合同協議為準

      產品型號

      品       牌R&D/美國

      廠商性質經銷商

      所  在  地上海市

      更新時間:2022-04-01 16:53:58瀏覽次數:429次

      聯系我時,請告知來自 化工儀器網
      供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
      貨號 GOY-01X0031 應用領域 化工
      主要用途 僅供科研使用
      BEL-7402 (肝癌細胞) (Hela污染細胞系)公司其它各種產品動物 DNAout100mL 一站式柱式 miRNAout50 次
      動物 DNAout250mL 一站式植物 mRNAout25 次
      柱式動物 DNAout50 次 一站式真菌 mRNAout25 次
      磁珠動物 DNAout50 次 一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (2-30KD)30 次
      Southern 級

      我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

      產品名稱

      規格

      貨號

      BEL-7402 (肝癌細胞) (Hela污染細胞系)

      1×10?cells/T25培養瓶

      GOY-01X0031

      名稱    BEL-7402 (肝癌細胞) (Hela污染細胞系)
      別稱 Bel-7402; BEL 7402; Bel 7402; BEL7402; Bel7402

      年齡(性別)

      組織來源 肝癌

      生長特性 貼壁細胞

      細胞形態 上皮細胞樣

      背景描述 BEL-7402細胞是于1974年從臨床肝癌手術標本中建立的;BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時,移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結節,BEL-7402細胞形態呈上皮樣細胞。在電子顯微鏡下,BEL-7402細胞亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細胞相似。BEL-7402細胞分瓶培養第四天時,其有絲分裂指數約為7%BEL-7402細胞的染色體數為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內的AFP為陽性反應;LDH同工酶譜顯示,BEL-7402細胞與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。(STR檢測位點同HELA)

      生物安全等級 1

      生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

      推薦傳代比例 1:2-1:4

      推薦換液頻率 2~3/

      倍增時間 ~32-48 hours

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37
      細胞培養的優點:
      1.
      研究的對象是活細胞
      在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
      2.
      研究條件可以人為控制
      pH
      、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
      3.
      研究的樣本可以達到比較均一性
      通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
      4.
      研究內容便于觀察、檢測和記錄
      采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

      使用方法:
      收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
      1.
      取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
      2.
      待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
      3.
      細胞傳代
      1)
      吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
      2)
      添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
      3)
      用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
      4)
      待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
      1號染色體開放閱讀框55抗體

      1號染色體開放閱讀框56抗體

      1號染色體開放閱讀框65抗體

      1號染色體開放閱讀框64抗體

      1號染色體開放閱讀框69抗體
      大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒

      大鼠色氨酸羥化酶(TPH)elisa檢測試劑盒免費代測

      大鼠色氨酸5羥化酶2(TPH2)elisa檢測試劑盒

      大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa檢測試劑盒

      大鼠三碘甲腺原氨酸(T3)抗體elisa檢測試劑盒
      BEL-7402 (
      肝癌細胞) (Hela污染細胞系)JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒50T

      JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒100T

      JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒20T

      JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒50T

      LB培養基LB Broth 250g
      細胞培養操作規程:
      一.培養基及培養凍存條件準備:
      1
      )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
      2
      )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
      3
      )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
      二.細胞處理:
      1
      )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
      2
      )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
      對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
      方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

       


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