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vLS 174T LS174T (結腸腺癌細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 11:21:45瀏覽次數:240次

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供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0144 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
LS 174T [LS174T] (結腸腺癌細胞)公司其它各種產品即用型封堵液 (Nylon 專用 )50mL 即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS)20 次
硝酸纖維素膜,13×20cm1張 即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子,有 MCS)20 次
硝酸纖維素膜,13×20cm1張 即用型藍白 T 載體 C 型 (T7-T3,無 MCS)20 次
尼龍膜,13×2

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

LS 174T [LS174T] (結腸腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0144

名稱    LS 174T [LS174T] (結腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 Ls174T; LS174t; Ls-174-T; LS-174-T; LS 174 T; LS-174T; Ls-174T; LS 174T; LS-174; LS174

種屬 人類

年齡(性別) 女性,58

組織來源 直腸;結直腸腺癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 LS 174T細胞是LS 180細胞的化變種。LS 174T細胞比親本更易傳代,像LS 180細胞一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明,LS 174T細胞有豐富的微絲和細胞質粘液素液泡。LS 174T細胞直腸抗原3陽性;p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性。LS 174T細胞角蛋白染色陽性;LS 174T細胞癌基因c-mycN-mycH-rasN-rasMybfos的表達呈陽性;癌基因k-rassis的表達未做檢測。

生物安全等級 1

生長培養基 MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達情況 serologically defined colon cancer antigen 3; Homo sapiens, expressed HLA A2, B13, B50; Blood Type O

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), interleukin 10 (IL-10), interleukin 6 (IL-6), mucin The production of CEA in the ATCC seed stock was 1944 ng per 10^6 cells in 10 days.

保藏機構 ATCC; CL-188 ATCC; CCL-188 BCRC; 60053 DSMZ; ACC-759 ECACC; 87060401
細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
APXL蛋白抗體

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門冬氨酸β羥化酶抗體

加壓素受體2抗體

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體
大鼠甘肽S轉移酶θ1(GSTT1)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉移酶P(GSTP1)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉移酶Mu1(GSTM1)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉移酶(GSTs)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠甘肽(GSH)elisa檢測試劑盒
LS 174T [LS174T] (
結腸腺癌細胞)大鼠17羥孕酮(17-OHP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠17-羥孕烯醇酮elisa分析檢測試劑盒

大鼠17-羥孕烯醇酮elisa檢測試劑盒

大鼠17-酮類固醇(17-KS)elisa分析檢測試劑盒

大鼠17-酮類固醇(17-KS)elisa檢測試劑盒
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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