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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> NCI-H209 H209 (小細胞肺癌細胞)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-02 15:22:04瀏覽次數(shù):243次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)95-D PLA-801D (高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 | GOY-01X0391 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0391 |
名稱 NCI-H209 [H209] (小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 H209; H-209; NCIH209
種屬 人類
年齡(性別) 55歲
組織來源 肺;源自轉(zhuǎn)移部位:骨髓
生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 圓形細胞,聚團生長
背景描述 NCI-H209細胞由Gazdar·A·F及其同事于1979年從一名小細胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立,該骨髓標本的獲取先于患者的治療。NCI-H209細胞是一種典型的小細胞性肺癌細胞,表達較高水平的4種生化標志:神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左旋多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴增;未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構DNA的異常;NCI-H209細胞合成與正常肺相當量的p53 mRNA。NCI-H209細胞以聚集體的形式懸浮生長,只有聚集體中的細胞是有活力的,但是細胞活率無法估計,一般培養(yǎng)基中含有大量的細胞碎片。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~50-70小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, forms transplantable tumors with typical SCLC histology in nude mice.
注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。
保藏機構 ATCC; HTB-172 DSMZ; ACC-499
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷1g MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg
脫氧膽酸5g Monobromobimane [mBBR]25mg
膽酸5g Monensin ( 蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑 )100mg
十二烷基磺酸100g MnCl2溶液,25mM,PCR 級5mL
去垢劑去除樹脂10mL MM4-64(FM®4-64)1mg
FITC標記的腫瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
FITC標記的氧化蛋白質(zhì)水解酶
FITC標記的水通道蛋白-2抗體
FITC標記的原癌基因AF4蛋白抗體
FITC標記的致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體
NCI-H209 [H209] (小細胞肺癌細胞)大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)elisa分析檢測試劑盒
大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)elisa檢測試劑盒
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa分析檢測試劑盒
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa檢測試劑盒
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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