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上海谷研實業有限公司
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EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 10:32:12瀏覽次數:430次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0078 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)公司其它各種產品0酸化細胞周期檢測點激酶1抗體 細胞轉錄因子ELK1抗體
0酸化抑癌基因p16抗體 細胞周期相關激酶抗體
0酸化CREB-1抗體 細胞周期通道和神經細胞分化蛋白1抗體
9號染色體開放閱讀框75抗體 細胞周期調控因子3抗體
線粒體復合物NDUFS1蛋白抗體 細胞周期調控因子34

名稱    EL4 (小鼠淋巴瘤細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 EL-4; EL 4; E.L.4

種屬 小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 T淋巴細胞;淋巴瘤

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

背景描述 EL4細胞是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。EL4細胞能抗0.1mM氫化,對20mcg/ml PHA敏感。EL4細胞還有一個亞株(EL4.IL-2)可以生成高水平的IL-2。

生物安全等級 1

生長培養基 DMEM10% HS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

抗原表達情況 H-2b; Thy-1.2

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

保藏機構 ATCC; TIB-39 BCRC; 60179 ECACC; 85023105
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0078

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

蟲草   刺孢吸水鏈霉菌北京變種

紅色紅曲霉   嗜水氣單胞菌

三七根腐病菌Fusariumsolani   膜醭畢赤酵母

大腸埃希菌ATCC35218凍干粉   杰丁漢遜酵母

弗氏鏈霉菌   營養瓊脂培養基200ml
L-Glutamine 100ml

-雙抗溶液(100X)100ml

D-Hanks' 平衡鹽溶液,含酚紅500ml

Hanks'1*HBSS)平衡鹽溶液,含酚紅500ml

細胞凍存液50ml
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